Akcie společnosti Alkermes (NASDAQ: ALKS) klesly o 15 % po zveřejnění výsledků klinické studie Vibrance-2, která zkoumala účinnost léku alixorexton na pacienty s narkolepsií typu 2. I přes pozitivní data o účinnosti byla reakce investorů negativní, což naznačuje obavy ohledně výsledků a analýz v průběhu konferenčního hovoru.
Studie prokázala, že alixorexton splnil dvě primární cíle a ukázal statisticky významné zlepšení v oblasti bdělosti a nadměrné denní ospalosti ve srovnání s placebem. Lék, poprvé vyvinutý jako perorální agonista receptoru orexinu 2, vykázal klinicky významná zlepšení při všech testovaných dávkách, přičemž dávky 14 mg a 18 mg dosáhly statistické významnosti v rámci testu pro udržení bdělosti.
Podle Gregga Hopkinsona, hlavního lékařského pracovníka společnosti Alkermes, „alixorexton je prvním a jediným perorálním agonistou receptoru orexinu 2, který prokázal účinnost ve velkých randomizovaných, dvojitě zaslepených studiích fáze 2“. I když byl lék většinou dobře snášen, mezi časté vedlejší účinky patřily polakisurie, nespavost, naléhavost močení, závratě a bolesti hlavy.
Analytik společnosti Evercore ISI, Umer Raffat, poznamenal, že „ALKS právě úspěšně dokončila fázi 2 studie na narkolepsii typu 2“, což potvrzuje její účinnost i pro pacienty s narkolepsií typu 1 a 2. Alkermes plánuje v první polovině roku 2026 zahájit globální program fáze 3 pro alixorexton.
Chcete využít této příležitosti?
Čtyřtýdenní zkušební období na 95 % pacientů, kteří se do studie zapojili, ukazuje na silnou účast a pokračující zájem o vyšetřování možnosti tohoto nového léčebného přístupu.
Akcie společnosti Alkermes klesly o 15 % po zveřejnění výsledků klinické studie Vibrance-2, která zkoumala účinnost léku alixorexton na pacienty s narkolepsií typu 2. I přes pozitivní data o účinnosti byla reakce investorů negativní, což naznačuje obavy ohledně výsledků a analýz v průběhu konferenčního hovoru.
Studie prokázala, že alixorexton splnil dvě primární cíle a ukázal statisticky významné zlepšení v oblasti bdělosti a nadměrné denní ospalosti ve srovnání s placebem. Lék, poprvé vyvinutý jako perorální agonista receptoru orexinu 2, vykázal klinicky významná zlepšení při všech testovaných dávkách, přičemž dávky 14 mg a 18 mg dosáhly statistické významnosti v rámci testu pro udržení bdělosti.
Podle Gregga Hopkinsona, hlavního lékařského pracovníka společnosti Alkermes, „alixorexton je prvním a jediným perorálním agonistou receptoru orexinu 2, který prokázal účinnost ve velkých randomizovaných, dvojitě zaslepených studiích fáze 2“. I když byl lék většinou dobře snášen, mezi časté vedlejší účinky patřily polakisurie, nespavost, naléhavost močení, závratě a bolesti hlavy.
Analytik společnosti Evercore ISI, Umer Raffat, poznamenal, že „ALKS právě úspěšně dokončila fázi 2 studie na narkolepsii typu 2“, což potvrzuje její účinnost i pro pacienty s narkolepsií typu 1 a 2. Alkermes plánuje v první polovině roku 2026 zahájit globální program fáze 3 pro alixorexton.Chcete využít této příležitosti?
Čtyřtýdenní zkušební období na 95 % pacientů, kteří se do studie zapojili, ukazuje na silnou účast a pokračující zájem o vyšetřování možnosti tohoto nového léčebného přístupu.
