Roční vývoj ceny akcií Moderna, Inc.n na burze NASDAQ
Moderna a Merck dnes (19. srpna 2026) oznámily, že personalizovaná mRNA rakovinná vakcína intismeran v kombinaci s Keytruda splnila oba primární cíle Phase 3 studie INTerpath-001 u pacientů s vysokorizikovým melanomem — statisticky významné zlepšení jak v recurrence-free survival (RFS), tak v distant metastasis-free survival (DMFS) oproti samotnému Keytruda.
Studie zahrnovala 1 137 pacientů a výsledky navazují na 5letá data z Phase 2b studie, kde kombinace snížila riziko relapsu nebo úmrtí o 49 % oproti samotnému Keytruda. Intismeran je první personalizovaná neoantigenová terapie, která uspěla v randomizované Phase 3 studii v onkologii.
CEO Stéphane Bancel označil dnešní výsledky za „stejně velký den pro lidstvo jako 16. listopadu 2020" — den prvních pozitivních výsledků COVID-19 vakcíny. Moderna a Merck plánují podat žádost o regulatorní schválení v řádu měsíců.
Moderna a Merck jsou „first and only" s léčbou prokazující větší klinický přínos než samotný Keytruda v adjuvantní léčbě melanomu. Intismeran je personalizovaná vakcína vyráběná individuálně pro každého pacienta — mRNA enkódující specifické mutace nádoru umožňuje imunitnímu systému rozpoznat a zničit rakovinné buňky. Moderní analytici odhadují peak sales $5–10MLD ročně při rozšíření na NSCLC, karcinom ledvin a další indikace.
Personalizovaná mRNA rakovinná vakcína s Phase 3 úspěchem v melanomové studii — potenciální peak sales $5–10 miliard ročně při rozšíření na 9 probíhajících studií napříč tumor typy.
Nová generace COVID vakcíny schválená v USA, Kanadě a Austrálii; kombinovaná COVID+flu vakcína mCOMBRIAX schválená v EU; mFLUSIVA influenza s PDUFA 5. srpna 2026.
Jedna platformová technologie → neomezený počet terapeutických indikací; výrobní flexibilita umožňuje rychlé přizpůsobení na nové patogeny nebo nádorové mutace.
$8,1 miliardy cash na konci 2025; GAAP OpEx redukce z $5,2 mld. na $4,9 mld. v 2026 a $4,2–4,6 mld. v 2027; cash breakeven 2028 jako cíl před dnešním průlomem.
