2 tipy na biotechnologické akcie pro nákup v měsíci dubnu

Biotechnologické akcie jsou riskantní sázkou, která není pro slabé povahy. Je pravda, že pro ty, kteří jsou ochotni riskovat, je zde neúměrná odměna, ale je zde stejná pravděpodobnost, že přijdete o všechno, pokud se katalyzátor projeví proti vašemu očekávání. Od roku 2020, kdy se sektoru dostalo impulsu vyvolaného Covidem-19, se mu příliš nedaří. Fond iShares Biotechnology ETF (NASDAQ:IBB) v březnu díky oživení širšího trhu nabral na dynamice. IBB v březnu přidal zhruba 3,5 %, což je téměř stejně jako 3,8% zisk fondu SPDR S&P 500 ETF Trust (NYSEArca:SPY). V současné době se tomuto sektoru daří několik věcí. Aktivita v oblasti fúzí a akvizic by mohla po útlumu nabrat na obrátkách a využít snížených valuací a nahromaděných válečných fondů. Očekává se, že inovace se dostanou na nejvyšší obrátky a že genomika, přesná medicína, editace genů, umělá inteligence a podobné technologie budou na denním pořádku. Vzhledem k tomu, že očekávání, že se sektor biofarmacie bude skloňovat ve všech pádech, získává na síle, zde je několik akcií, které mají v dubnu některé klíčové katalyzátory: Blueprint Medicines (BPMC) Společnost Blueprint Medicines má 12. dubna na výročním zasedání Americké asociace pro výzkum rakoviny (American Association for Cancer Research) představit první výsledky studie fáze 1/2, nazvané SYMPHONY. Studie hodnotí BLU-945 u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) s mutací EGFR. BLU-945 je čtvrtá generace zkoumaného inhibitoru EGFR, který je určen k monoterapii nebo kombinované léčbě EGFR-mutovaného NSCLC. Podle společnosti Blueprint jsou senzitivní/aktivační delece exonu 19 EGFR a mutace L858R genomickými příčinami u přibližně 17 % pacientů s adenokarcinomem plic, což je nejčastější forma NSCLC. Bristol-Myers Squibb (BMY) Společnost Birstol-Myers Squibb čeká na rozhodnutí FDA o přípravku mavacamten, který se do jejího portfolia dostal po akvizici společnosti Myokardia v listopadu 2020. Lék je posuzován pro obstrukční hypertrofickou kardiomyopatii - nehereditární stav, kdy srdeční svaly abnormálně zesílí, což ztěžuje pumpování krve srdcem. Termín PDUFA je stanoven na 28. dubna. Biofarmaceutická společnost s velkou tržní kapitalizací čelila koncem loňského roku drobné komplikaci, když jí lékový regulační orgán oznámil prodloužení doby přezkumu o tři měsíce. To mělo úřadu FDA poskytnout dostatek času na přezkoumání dodatečných informací v aktualizacích strategie pro zmírnění hodnocení rizik. Během hovoru k výsledkům za čtvrté čtvrtletí generální ředitel Giovanni Caforio uvedl, že mavacamten je jedním ze tří léků, do kterých společnost vkládá naděje na udržení růstu. Do konce desetiletí vidí u tohoto léku potenciál příjmů ve výši nejméně 4 miliard dolarů na základě neočištěného rizika.