Akcie společnosti Eli Lilly (NYSE:LLY) v úterý před zahájením obchodování v USA vzrostly poté, co poradní panel amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) odhlasoval, že přínosy experimentálního léku na Alzheimerovu chorobu tohoto výrobce převažují nad jeho riziky.
Bylo zjištěno, že lék, známý jako donanemab, účinně pomáhá pacientům trpícím časnými stádii této nemoci, což je porucha mozku, která může časem způsobit ztrátu paměti.
V klíčovém rozhodnutí se členové komise široce shodli na tom, že testování na přítomnost tau, proteinu souvisejícího s Alzheimerovou chorobou, který je spojován se smrtí mozkových buněk, by nemělo být překážkou pro schválení léku. Testy společnosti Lilly vyloučily z klíčové studie donanemabu pacienty s nízkou nebo žádnou hladinou tau.
Akcie společnosti Eli Lilly v úterý před zahájením obchodování v USA vzrostly poté, co poradní panel amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv odhlasoval, že přínosy experimentálního léku na Alzheimerovu chorobu tohoto výrobce převažují nad jeho riziky.
Bylo zjištěno, že lék, známý jako donanemab, účinně pomáhá pacientům trpícím časnými stádii této nemoci, což je porucha mozku, která může časem způsobit ztrátu paměti.
V klíčovém rozhodnutí se členové komise široce shodli na tom, že testování na přítomnost tau, proteinu souvisejícího s Alzheimerovou chorobou, který je spojován se smrtí mozkových buněk, by nemělo být překážkou pro schválení léku. Testy společnosti Lilly vyloučily z klíčové studie donanemabu pacienty s nízkou nebo žádnou hladinou tau.
