Akcie výrobce vakcín Novavax (NASDAQ:NVAX) se při čtvrtečním uzavření trhu propadly o téměř 20 % poté, co ministr zdravotnictví a sociálních služeb Robert F. Kennedy Jr. v rozhovoru pro CBS News vyjádřil obavy ohledně vakcíny COVID-19 této společnosti.
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv, který je součástí HHS, minulý týden promeškal lhůtu pro rozhodnutí o tradičním schválení vakcíny. Vakcína se prodává na základě povolení k mimořádnému použití od roku 2022.
Na otázku, zda je zpoždění důsledkem „personálních přesunů“ v FDA, Kennedyová přisoudila zpoždění složení vakcíny. Uvedl, že přístup společnosti Novavax založený na jednom antigenu „nikdy nefungoval“ u respiračních onemocnění.
„Jakékoli zpoždění nezávislého procesu přezkoumání (žádosti) vakcíny Novavax ze strany FDA je výsledkem vědeckého přezkumu, který má zajistit bezpečnost a účinnost,“ řekl agentuře Reuters úředník HHS obeznámený se situací.
Vakcína COVID-19 na bázi bílkovin společnosti se sídlem v Marylandu nabízí alternativu k vakcínám na bázi mRNA od konkurenčních společností Pfizer (NYSE:PFE) a Moderna (NASDAQ:MRNA).
Akcie výrobce vakcín Novavax se při čtvrtečním uzavření trhu propadly o téměř 20 % poté, co ministr zdravotnictví a sociálních služeb Robert F. Kennedy Jr. v rozhovoru pro CBS News vyjádřil obavy ohledně vakcíny COVID-19 této společnosti.
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv, který je součástí HHS, minulý týden promeškal lhůtu pro rozhodnutí o tradičním schválení vakcíny. Vakcína se prodává na základě povolení k mimořádnému použití od roku 2022.
Na otázku, zda je zpoždění důsledkem „personálních přesunů“ v FDA, Kennedyová přisoudila zpoždění složení vakcíny. Uvedl, že přístup společnosti Novavax založený na jednom antigenu „nikdy nefungoval“ u respiračních onemocnění.
„Jakékoli zpoždění nezávislého procesu přezkoumání vakcíny Novavax ze strany FDA je výsledkem vědeckého přezkumu, který má zajistit bezpečnost a účinnost,“ řekl agentuře Reuters úředník HHS obeznámený se situací.
Vakcína COVID-19 na bázi bílkovin společnosti se sídlem v Marylandu nabízí alternativu k vakcínám na bázi mRNA od konkurenčních společností Pfizer a Moderna .
Akcie výrobce vakcín Novavax (NASDAQ:NVAX) se při čtvrtečním uzavření trhu propadly o téměř 20 % poté, co ministr zdravotnictví a sociálních služeb Robert F. Kennedy Jr. v rozhovoru pro CBS News vyjádřil obavy ohledně vakcíny COVID-19 této společnosti.
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv, který je součástí HHS, minulý týden promeškal lhůtu pro rozhodnutí o tradičním schválení vakcíny. Vakcína se prodává na základě povolení k mimořádnému použití od roku 2022.
Na otázku, zda je zpoždění důsledkem „personálních přesunů“ v FDA, Kennedyová přisoudila zpoždění složení vakcíny. Uvedl, že přístup společnosti Novavax založený na jednom antigenu „nikdy nefungoval“ u respiračních onemocnění.
„Jakékoli zpoždění nezávislého procesu přezkoumání (žádosti) vakcíny Novavax ze strany FDA je výsledkem vědeckého přezkumu, který má zajistit bezpečnost a účinnost,“ řekl agentuře Reuters úředník HHS obeznámený se situací.
Vakcína COVID-19 na bázi bílkovin společnosti se sídlem v Marylandu nabízí alternativu k vakcínám na bázi mRNA od konkurenčních společností Pfizer (NYSE:PFE) a Moderna (NASDAQ:MRNA).
