Akcie společnosti Biohaven Pharmaceutical Holding Co Ltd vzrostly o 7,1 % po zveřejnění pozitivních dat z klinických zkoušek jejího experimentálního léku na rakovinu BHV-1510.
Lék byl testován v kombinaci s cemiplimab od společnosti Regeneron a dosáhl 72,7 % potvrzené míry objektivní odpovědi. U pacientů s nádorem plic byla úspěšnost 60 %, u endometriální rakoviny dosáhla 100 %, a u urotelialního karcinomu činila 50 %.
Většina účastníků studie byla již dříve léčena PD-(L)1 inhibitory, což naznačuje, že BHV-1510 může být účinný u pacientů, kteří neuspěli s existujícími imunoterapiemi. Bezpečnostní profil léku byl považován za příznivý díky nízkým mírám poklesu počtu neutrofilů a žádným případům intersticiální pneumonie.
Studie se zúčastnilo 31 pacientů s pokročilými formami rakoviny, kteří již podstoupili průměrně dvě předchozí terapie. Uvedeno bylo, že mnoho pacientů pokračuje v léčbě déle než šest měsíců, což naznačuje možnost trvalé odpovědi.
Chcete využít této příležitosti?
„Jsme optimističtí ohledně pokračování vývoje BHV-1510 směrem k dalším klinickým zkouškám,“ uvedl zástupce společnosti Biohaven.
Celkové pozitivní výsledky studie ukazují na potenciál, který může BHV-1510 mít v boji proti rakovině a naznačují, že společnost je na cestě k dalšímu výzkumu a vyhodnocení tohoto slibného léku.
Akcie společnosti Biohaven Pharmaceutical Holding Co Ltd vzrostly o 7,1 % po zveřejnění pozitivních dat z klinických zkoušek jejího experimentálního léku na rakovinu BHV-1510.
Lék byl testován v kombinaci s cemiplimab od společnosti Regeneron a dosáhl 72,7 % potvrzené míry objektivní odpovědi. U pacientů s nádorem plic byla úspěšnost 60 %, u endometriální rakoviny dosáhla 100 %, a u urotelialního karcinomu činila 50 %.
Většina účastníků studie byla již dříve léčena PD-1 inhibitory, což naznačuje, že BHV-1510 může být účinný u pacientů, kteří neuspěli s existujícími imunoterapiemi. Bezpečnostní profil léku byl považován za příznivý díky nízkým mírám poklesu počtu neutrofilů a žádným případům intersticiální pneumonie.
Studie se zúčastnilo 31 pacientů s pokročilými formami rakoviny, kteří již podstoupili průměrně dvě předchozí terapie. Uvedeno bylo, že mnoho pacientů pokračuje v léčbě déle než šest měsíců, což naznačuje možnost trvalé odpovědi.Chcete využít této příležitosti?
„Jsme optimističtí ohledně pokračování vývoje BHV-1510 směrem k dalším klinickým zkouškám,“ uvedl zástupce společnosti Biohaven.
Celkové pozitivní výsledky studie ukazují na potenciál, který může BHV-1510 mít v boji proti rakovině a naznačují, že společnost je na cestě k dalšímu výzkumu a vyhodnocení tohoto slibného léku.
Akcie společnosti Biohaven Pharmaceutical Holding Co Ltd vzrostly o 7,1 % po zveřejnění pozitivních dat z klinických zkoušek jejího experimentálního léku na rakovinu BHV-1510.Lék byl testován v kombinaci s cemiplimab od společnosti Regeneron a dosáhl 72,7 % potvrzené míry objektivní odpovědi. U pacientů s nádorem plic byla úspěšnost 60 %, u endometriální rakoviny dosáhla 100 %, a u urotelialního karcinomu činila 50 %.Většina účastníků studie byla již dříve léčena PD-(L)1 inhibitory, což naznačuje, že BHV-1510 může být účinný u pacientů, kteří neuspěli s existujícími imunoterapiemi. Bezpečnostní profil léku byl považován za příznivý díky nízkým mírám poklesu počtu neutrofilů a žádným případům intersticiální pneumonie.Studie se zúčastnilo 31 pacientů s pokročilými formami rakoviny, kteří již podstoupili průměrně dvě předchozí terapie. Uvedeno bylo, že mnoho pacientů pokračuje v léčbě déle než šest měsíců, což naznačuje možnost trvalé odpovědi.„Jsme optimističtí ohledně pokračování vývoje BHV-1510 směrem k dalším klinickým zkouškám,“ uvedl zástupce společnosti Biohaven.Celkové pozitivní výsledky studie ukazují na potenciál, který může BHV-1510 mít v boji proti rakovině a naznačují, že společnost je na cestě k dalšímu výzkumu a vyhodnocení tohoto slibného léku.
