Acrivon Therapeutics Inc čelí velkému poklesu akcií, když jejich hodnota klesla o 29,2 % dne 8. ledna 2026. Tento pokles nastal po zprávě o smíšených výsledcích z probíhajících klinických zkoušek pro léčbu rakoviny.
V průběhu fáze 2b klinického pokusu s monoterapií ACR-368 u pacientů s endometriálním karcinomem, kteří mají pozitivní OncoSignature, Acrivon oznámil 39% celkovou odpovědnost, přičemž u pacientů s dvěma nebo méně předchozími liniemi terapie byla odpovědnost lehce vyšší a dosáhla 44 %.
Zatímco společnost zdůraznila silnější výsledky v podskupině pacientů s serózním endometriálním karcinomem, kde byla potvrzená odpověď 52 % u všech pacientů a 67 % u pacientů pozitivních na OncoSignature, investoři byli zklamáni celkovou účinností dat.
Acrivon nyní zaměří svůj Arm 3 trial výhradně na pacienty se serózním endometriálním karcinomem, kteří podstoupili až dvě předchozí linie terapie, bez nutnosti biopsie nádoru. Očekává se, že nábor pro tuto část zkoušky bude dokončen do čtvrtého čtvrtletí 2026.
Chcete využít této příležitosti?
Dále, Acrivon odhalil počáteční data z fáze 1 zkušební dávkování pro ACR-2316, což je potenciální první-in-třídě inhibitor WEE1/PKMYT1, přičemž byly zavedeny dva týdně orální dávkovací režimy s příznivou tolerancí.
V rámci této zkoušky došlo k poklesu nádoru u 9 z 20 hodnocených pacientů při dávkách 120 mg a vyšších. Společnost také oznámila ACR-6840, další potenciální první-in-třídě orální inhibitor CDK11, který plánuje přihlásit do preklinického vývoje.
Jak k 31. prosinci 2025, Acrivon hlásí předběžné neauditované hotovosti, hotovosti a investice ve výši přibližně 119 milionů dolarů, což by mělo financovat provoz až do druhého čtvrtletí 2027.
Acrivon Therapeutics Inc čelí velkému poklesu akcií, když jejich hodnota klesla o 29,2 % dne 8. ledna 2026. Tento pokles nastal po zprávě o smíšených výsledcích z probíhajících klinických zkoušek pro léčbu rakoviny.
V průběhu fáze 2b klinického pokusu s monoterapií ACR-368 u pacientů s endometriálním karcinomem, kteří mají pozitivní OncoSignature, Acrivon oznámil 39% celkovou odpovědnost, přičemž u pacientů s dvěma nebo méně předchozími liniemi terapie byla odpovědnost lehce vyšší a dosáhla 44 %.
Zatímco společnost zdůraznila silnější výsledky v podskupině pacientů s serózním endometriálním karcinomem, kde byla potvrzená odpověď 52 % u všech pacientů a 67 % u pacientů pozitivních na OncoSignature, investoři byli zklamáni celkovou účinností dat.
Acrivon nyní zaměří svůj Arm 3 trial výhradně na pacienty se serózním endometriálním karcinomem, kteří podstoupili až dvě předchozí linie terapie, bez nutnosti biopsie nádoru. Očekává se, že nábor pro tuto část zkoušky bude dokončen do čtvrtého čtvrtletí 2026.
Dále, Acrivon odhalil počáteční data z fáze 1 zkušební dávkování pro ACR-2316, což je potenciální první-in-třídě inhibitor WEE1/PKMYT1, přičemž byly zavedeny dva týdně orální dávkovací režimy s příznivou tolerancí.
V rámci této zkoušky došlo k poklesu nádoru u 9 z 20 hodnocených pacientů při dávkách 120 mg a vyšších. Společnost také oznámila ACR-6840, další potenciální první-in-třídě orální inhibitor CDK11, který plánuje přihlásit do preklinického vývoje.
Jak k 31. prosinci 2025, Acrivon hlásí předběžné neauditované hotovosti, hotovosti a investice ve výši přibližně 119 milionů dolarů, což by mělo financovat provoz až do druhého čtvrtletí 2027.
Acrivon Therapeutics Inc čelí velkému poklesu akcií, když jejich hodnota klesla o 29,2 % dne 8. ledna 2026. Tento pokles nastal po zprávě o smíšených výsledcích z probíhajících klinických zkoušek pro léčbu rakoviny.V průběhu fáze 2b klinického pokusu s monoterapií ACR-368 u pacientů s endometriálním karcinomem, kteří mají pozitivní OncoSignature, Acrivon oznámil 39% celkovou odpovědnost, přičemž u pacientů s dvěma nebo méně předchozími liniemi terapie byla odpovědnost lehce vyšší a dosáhla 44 %.Zatímco společnost zdůraznila silnější výsledky v podskupině pacientů s serózním endometriálním karcinomem, kde byla potvrzená odpověď 52 % u všech pacientů a 67 % u pacientů pozitivních na OncoSignature, investoři byli zklamáni celkovou účinností dat.Acrivon nyní zaměří svůj Arm 3 trial výhradně na pacienty se serózním endometriálním karcinomem, kteří podstoupili až dvě předchozí linie terapie, bez nutnosti biopsie nádoru. Očekává se, že nábor pro tuto část zkoušky bude dokončen do čtvrtého čtvrtletí 2026.Dále, Acrivon odhalil počáteční data z fáze 1 zkušební dávkování pro ACR-2316, což je potenciální první-in-třídě inhibitor WEE1/PKMYT1, přičemž byly zavedeny dva týdně orální dávkovací režimy s příznivou tolerancí.V rámci této zkoušky došlo k poklesu nádoru u 9 z 20 hodnocených pacientů při dávkách 120 mg a vyšších. Společnost také oznámila ACR-6840, další potenciální první-in-třídě orální inhibitor CDK11, který plánuje přihlásit do preklinického vývoje.Jak k 31. prosinci 2025, Acrivon hlásí předběžné neauditované hotovosti, hotovosti a investice ve výši přibližně 119 milionů dolarů, což by mělo financovat provoz až do druhého čtvrtletí 2027.
