Investiční pohled na akcie společností Cintas Corporation a Geron Corporation

Bank of America vylepšuje akcie společnosti pro pracovní uniformy, která podle ní bude těžit z toho, že nedojde k recesiAnalytička Heather Balskyová zvýšila hodnocení akcií z neutrálního na „koupit“ a označila Cintas za „nejlepší společnost ve svém oboru“ a nové hodnocení přisuzuje rostoucí důvěře firmy v možné měkké přistání americké ekonomiky.Balskyové cílová cena 580 USD naznačuje, že akcie mohou vzrůst o 16,5 % oproti pondělnímu závěru.„Společnost Cintas je lídrem na trhu v oblasti pronájmu uniforem a dalších služeb pro zařízení … od globální finanční krize si vytvořila obdivuhodný rekord v silné realizaci a zdravých kapitálových výnosech,“ uvedla Balskyová v úterní poznámce. Vzhledem k tomu, že ekonomický tým BofA již neočekává blízkou recesi, jsme si jistější dynamikou tržeb a marží společnosti Cintas.“Akcie společnosti Cintas se sídlem v Ohiu, která se zabývá výrobou pracovních uniforem a služeb, si letos připsaly 10,2 %. Tento měsíc zatím akcie ztratily přibližně 1,3 %.Balskyová poukázala na dosavadní výsledky společnosti Cintas v oblasti překonávání a zvyšování výhledů zisku a poznamenal, že ve fiskálních letech 2022 a 2023 společnost překonala střed svého původního výhledu zisku na akcii o 7 %. Odhad zisku pro fiskální roky 2024 a 2025 je vyšší než výhled společnosti i očekávání Wall Street, uvedla v poznámce. Chcete využít této příležitosti?„Domníváme se, že společnost Cintas je připravena překonat zisk na akcii díky vyšším tržbám a maržím,“ uvedla Balskyová. „Těží z pokračujícího sekulárního posunu k outsourcingu a také ze svého zaměření na hustotu tras a nákladové iniciativy.“Balskyová rovněž zvýšila své odhady růstu tržeb pro fiskální rok 2024, přičemž výhled firmy již nezohledňuje mírný tlak na objem pronájmu uniforem a lékárniček společnosti Cintas způsobený nižší zaměstnaností v důsledku recese.„Narušení dodavatelského řetězce a trhu práce související s COVID zvýšilo touhu podniků po outsourcingu a myslíme si, že to bude přetrvávat i po oživení,“ uvedla analytička.Goldman Sachs tvrdí, že tyto akcie na léčbu rakoviny krve mohou před plánovaným uvedením léku na trh posílit o 70 %Goldman Sachs se domnívá, že biotechnologická společnost Geron Corporation , která je v pozdní fázi vývoje, měla projít korekcí a nyní má potenciál k prudkému růstu.Analytička Corinne Jenkinsová zvýšila doporučení pro společnost Geron z neutrálního na kupovat. Ponechala cílovou cenu na 4 dolarech, což naznačuje 70,1% růst akcií oproti pondělní zavírací ceně.Analytička zdůraznila, že americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv přijal žádost společnosti Geron o nový léčivý přípravek imetelstat, který je určen pro osoby s anémií závislou na transfuzích u myelodysplastických syndromů s nižším rizikem neboli MDS.Úřad FDA uvedl, že rozhodnutí o schválení léku bude přijato v polovině června příštího roku, což znamená, že lék by mohl být uveden na trh v USA do konce první poloviny roku 2024.„Na základě našeho přezkumu údajů, rozhovorů s odborníky na léčivé přípravky a regulačních precedentů trváme na našem názoru, že imetelstat bude v této situaci pravděpodobně schválen, přičemž odhadujeme neočištěné maximální prodeje ve výši 1,5 miliardy dolarů,“ napsala Jenkinsová v pondělním sdělení. „Nedávný pokles akcií vnímáme jako příležitost k nákupu akcií.“Akcie společnosti Geron v letošním roce utrpěly ztrátu, když se v tomto čtvrtletí propadly o 27 % a od začátku roku ztratily 3,3 %.Tato aktivita byla zčásti způsobena zklamáním investorů po rozhodnutí Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv přezkoumat lék na MDS společnosti Geron prostřednictvím „standardního přezkumu“ namísto prioritního přezkumu. Regulační orgány podle poznámky rovněž pořádají zasedání poradního výboru v rámci svého přezkumu, což přispívá k negativnímu sentimentu.Jenkinsová poznamenala, že toto zasedání „poskytuje příležitost k diskusi o otázkách nebo obtížích, ale není ve své podstatě negativním signálem pro schválení“, a zopakoval, že firma věří ve schválení léku.„Navzdory zasedání AdCom vidí lékaři, s nimiž jsme hovořili, na základě veřejně dostupných údajů velmi vysokou pravděpodobnost schválení přípravku imetelstat,“ uvedla analytička. „Podle jejich názoru je poměr klinických rizik a přínosů dostatečný pro podporu schválení vzhledem k 1) účinnosti, 2) zvládnutelné bezpečnosti a 3) míře neuspokojené potřeby v této populaci.“