Společnost Novartis během svého posledního hovoru k výsledkům hospodaření předpověděla vysoké prodeje své nové léčby chronické myeloidní leukemie (CML) Scemblix. Farmaceutický gigant očekává celosvětové prodeje v hodnotě nejméně 3 miliard dolarů, k čemuž přispěje vyšší účinnost a příznivý bezpečnostní profil přípravku Scemblix ve srovnání s jinými inhibitory tyrozinkinázy (TKI). Lék již získal označení průlomové terapie od Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) a dokončil proces předkládání žádostí o schválení. Společnost Novartis plánuje aktivizovat pacienty a lékaře, aby zajistila široký přístup a úspěšné uvedení léku na trh.
Scemblix prokázal ve studii fáze 3 ASC4FIRST vynikající účinnost s téměř 20% mírou významných molekulárních odpovědí ve 48. týdnu. Lék rovněž vykázal příznivou bezpečnost, méně nežádoucích účinků a nižší míru hematologické toxicity ve srovnání s jinými TKI. Společnost Novartis se zaměřuje na početnou populaci pacientů a očekává, že Scemblix dosáhne celosvětově maximálního prodeje ve výši nejméně 3 miliard USD. Společnost identifikovala tři klíčové skupiny lékařů pro brzké přijetí: agresivní lékaře, rozdělovače a věrné imatinibu.
Navzdory potenciálním výzvám, jako je generická konkurence a překážky v přístupu k lékům, si společnost Novartis i nadále věří v úspěšné uvedení přípravku Scemblix na trh díky aktivizaci pacientů, zajištění širokého přístupu a přípravě lékařů. Společnost je rovněž optimistická ohledně získání širokého označení pro svůj lék NATALEE a připravuje se na případná jednání poradních výborů.
Společnost Novartis během svého posledního hovoru k výsledkům hospodaření předpověděla vysoké prodeje své nové léčby chronické myeloidní leukemie Scemblix. Farmaceutický gigant očekává celosvětové prodeje v hodnotě nejméně 3 miliard dolarů, k čemuž přispěje vyšší účinnost a příznivý bezpečnostní profil přípravku Scemblix ve srovnání s jinými inhibitory tyrozinkinázy . Lék již získal označení průlomové terapie od Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv a dokončil proces předkládání žádostí o schválení. Společnost Novartis plánuje aktivizovat pacienty a lékaře, aby zajistila široký přístup a úspěšné uvedení léku na trh.
Scemblix prokázal ve studii fáze 3 ASC4FIRST vynikající účinnost s téměř 20% mírou významných molekulárních odpovědí ve 48. týdnu. Lék rovněž vykázal příznivou bezpečnost, méně nežádoucích účinků a nižší míru hematologické toxicity ve srovnání s jinými TKI. Společnost Novartis se zaměřuje na početnou populaci pacientů a očekává, že Scemblix dosáhne celosvětově maximálního prodeje ve výši nejméně 3 miliard USD. Společnost identifikovala tři klíčové skupiny lékařů pro brzké přijetí: agresivní lékaře, rozdělovače a věrné imatinibu.
Navzdory potenciálním výzvám, jako je generická konkurence a překážky v přístupu k lékům, si společnost Novartis i nadále věří v úspěšné uvedení přípravku Scemblix na trh díky aktivizaci pacientů, zajištění širokého přístupu a přípravě lékařů. Společnost je rovněž optimistická ohledně získání širokého označení pro svůj lék NATALEE a připravuje se na případná jednání poradních výborů.
