Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) propustil v rámci širšího snižování počtu zaměstnanců federálního úřadu přibližně 20 zaměstnanců, včetně kontrolorů dohlížejících na společnost Neuralink, která vyrábí mozkové implantáty Elona Muska, informovala v pondělí agentura Reuters s odvoláním na zdroje obeznámené se situací.
Propouštění se podle zprávy týkalo úřadu FDA pro neurologické a fyzikální lékařské přístroje, který reguluje technologie rozhraní mezi mozkem a počítačem (BCI), jako je implantát společnosti Neuralink.
Ačkoli zpráva agentury Reuters uvádí, že zaměstnanci nebyli přímo zaměřeni na svou práci na Neuralinku, ztráta pracovníků by mohla zpomalit schopnost agentury posuzovat žádosti o zdravotnické prostředky, což vyvolává obavy ohledně dohledu nad zkouškami.
Victor Krauthamer, bývalý vysoký úředník FDA, řekl agentuře Reuters, že propuštění vytváří „zastrašující“ prostředí pro ty, kteří stále dohlížejí na zkoušky Neuralinku.
Společnost Neuralink, která testuje svůj implantát pomáhající ochrnutým pacientům ovládat digitální zařízení prostřednictvím myšlenek, získala v loňském roce také povolení FDA k urychlenému zavedení samostatného implantátu určeného k obnově zraku.
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv propustil v rámci širšího snižování počtu zaměstnanců federálního úřadu přibližně 20 zaměstnanců, včetně kontrolorů dohlížejících na společnost Neuralink, která vyrábí mozkové implantáty Elona Muska, informovala v pondělí agentura Reuters s odvoláním na zdroje obeznámené se situací.
Propouštění se podle zprávy týkalo úřadu FDA pro neurologické a fyzikální lékařské přístroje, který reguluje technologie rozhraní mezi mozkem a počítačem , jako je implantát společnosti Neuralink.
Ačkoli zpráva agentury Reuters uvádí, že zaměstnanci nebyli přímo zaměřeni na svou práci na Neuralinku, ztráta pracovníků by mohla zpomalit schopnost agentury posuzovat žádosti o zdravotnické prostředky, což vyvolává obavy ohledně dohledu nad zkouškami.
Victor Krauthamer, bývalý vysoký úředník FDA, řekl agentuře Reuters, že propuštění vytváří „zastrašující“ prostředí pro ty, kteří stále dohlížejí na zkoušky Neuralinku.
Společnost Neuralink, která testuje svůj implantát pomáhající ochrnutým pacientům ovládat digitální zařízení prostřednictvím myšlenek, získala v loňském roce také povolení FDA k urychlenému zavedení samostatného implantátu určeného k obnově zraku.
