Inhibrx Biosciences (NASDAQ: INBX) zaznamenala mimořádný úspěch, když její akcie vzrostly o 70% v důsledku oznámení pozitivních výsledků z registrativní studie o léku ozekibart na chondrosarkom, vzácný typ rakoviny kostí. Studie ChonDRAgon splnila svůj primární cíl, prokázala statisticky významné zlepšení medianu bezprogresivního přežití ve srovnání s placebem.
Účinnost léčby se ukázala v 52% redukci rizika progrese onemocnění nebo úmrtí oproti placebo skupině, přičemž tato účinnost byla konzistentní napříč všemi předdefinovanými podskupinami. Dále sekundární cíle prokázaly 54% kontrolní míru onemocnění proti pouhé 27,5% pro placebo.
Studie také ukázala zpoždění zhoršení bolesti a fyzické funkce, což vedlo k významnému zlepšení kvality života pacientů. Léčba byla obecně dobře snášena a měla přijatelné bezpečnostní profil, přičemž mezi běžné vedlejší účinky patřily únava, zácpa a nevolnost.
Kromě toho Inhibrx oznámila také slibné interimní údaje z expanze cohort v oblasti kolorektální rakoviny a Ewingova sarkomu. V rámci studie v těžce předléčených pacientech s kolorektálním rakovinou vykázala kombinace ozekibartu s FOLFIRI 23% celkovou míru odpovědi a 92% míru kontroly onemocnění. U Ewingova sarkomu, kombinace ozekibartu s irinotekanem a temozolomidem dosáhla 64% celkové míry odpovědi a 92% míry kontroly onemocnění.
Chcete využít této příležitosti?
Společnost plánuje podat žádost o Biologickou licenční aplikaci (BLA) pro ozekibart ve druhém čtvrtletí roku 2026. Detaily výsledků z klinického zkoušení na chondrosarkom budou prezentovány na ročním zasedání Connective Tissue Oncology Society 14. listopadu 2025.
Inhibrx Biosciences zaznamenala mimořádný úspěch, když její akcie vzrostly o 70% v důsledku oznámení pozitivních výsledků z registrativní studie o léku ozekibart na chondrosarkom, vzácný typ rakoviny kostí. Studie ChonDRAgon splnila svůj primární cíl, prokázala statisticky významné zlepšení medianu bezprogresivního přežití ve srovnání s placebem.
Účinnost léčby se ukázala v 52% redukci rizika progrese onemocnění nebo úmrtí oproti placebo skupině, přičemž tato účinnost byla konzistentní napříč všemi předdefinovanými podskupinami. Dále sekundární cíle prokázaly 54% kontrolní míru onemocnění proti pouhé 27,5% pro placebo.
Studie také ukázala zpoždění zhoršení bolesti a fyzické funkce, což vedlo k významnému zlepšení kvality života pacientů. Léčba byla obecně dobře snášena a měla přijatelné bezpečnostní profil, přičemž mezi běžné vedlejší účinky patřily únava, zácpa a nevolnost.
Kromě toho Inhibrx oznámila také slibné interimní údaje z expanze cohort v oblasti kolorektální rakoviny a Ewingova sarkomu. V rámci studie v těžce předléčených pacientech s kolorektálním rakovinou vykázala kombinace ozekibartu s FOLFIRI 23% celkovou míru odpovědi a 92% míru kontroly onemocnění. U Ewingova sarkomu, kombinace ozekibartu s irinotekanem a temozolomidem dosáhla 64% celkové míry odpovědi a 92% míry kontroly onemocnění.Chcete využít této příležitosti?
Společnost plánuje podat žádost o Biologickou licenční aplikaci pro ozekibart ve druhém čtvrtletí roku 2026. Detaily výsledků z klinického zkoušení na chondrosarkom budou prezentovány na ročním zasedání Connective Tissue Oncology Society 14. listopadu 2025.
