Společnost HanchorBio Inc. (TPEx:7827), biotechnologická firma s tržní kapitalizací 20,11 milionů dolarů, oznámila nové údaje z fáze 1 studie HCB101, nového SIRPα-engineered Fc fúzního proteinu, na konferenci Federace asijské klinické onkologie v Šanghaji.
Podle klinických výsledků, které byly prezentovány ve čtvrtek, studie zahrnovala 49 pacientů rozložených do 10 dávkových úrovní. Výsledky ukázaly příznivý bezpečnostní profil, přičemž byla hlášena pouze jedna dávkou omezující toxicita – přechodná Grade 3 trombocytopenie na dávce 2.56 mg/kg. Konsistentní obsazení receptoru přesahovalo 90 % při dávkách 1.28 mg/kg a vyšších.
V rámci studie byly pozorovány dva potvrzené částečné odpovědi u pacientů s dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku a non-Hodgkinovým lymfomem. „HCB101 vykazuje rané předpoklady jako diferencovaná terapie, která cílí na osu CD47-SIRPα, s povzbuzujícími signály účinnosti jak u solidních nádorů, tak i lymfomů,“ uvedl Dr. Fangling Ning, vyšetřovatel z Příbuzné nemocnice Binzhou Medical University.
HCB101 je navržen tak, aby selektivně cílil na CD47 s nízkým vazebným potenciálem na červené krvinky, čímž se vyhýbá anémii a trombocytopenii, vedlejším účinkům běžně spojeným s dřívějšími anti-CD47 monoklonálními protilátkami. Ongoing multinárodní, první v člověku zkouška probíhá na místech v Tchaj-wanu, USA a pevninské Číně.
Chcete využít této příležitosti?
Primárními cíli studie jsou hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti, přičemž sekundární cíle zahrnují farmakokinetiku, farmakodynamiku a antitumorovou aktivitu. HanchorBio, klinická biotechnologická společnost se sídlem v Tchaj-peji, Šanghaji a Silicon Valley, se zaměřuje na vývoj imunoterapie nové generace využívající svou proprietární platformu designer biologik.
Společnost vykazuje slibné finanční ukazatele, s P/E poměrem 6,88 a zdravým aktuálním poměrem 2,25.
Společnost HanchorBio Inc. , biotechnologická firma s tržní kapitalizací 20,11 milionů dolarů, oznámila nové údaje z fáze 1 studie HCB101, nového SIRPα-engineered Fc fúzního proteinu, na konferenci Federace asijské klinické onkologie v Šanghaji.
Podle klinických výsledků, které byly prezentovány ve čtvrtek, studie zahrnovala 49 pacientů rozložených do 10 dávkových úrovní. Výsledky ukázaly příznivý bezpečnostní profil, přičemž byla hlášena pouze jedna dávkou omezující toxicita – přechodná Grade 3 trombocytopenie na dávce 2.56 mg/kg. Konsistentní obsazení receptoru přesahovalo 90 % při dávkách 1.28 mg/kg a vyšších.
V rámci studie byly pozorovány dva potvrzené částečné odpovědi u pacientů s dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku a non-Hodgkinovým lymfomem. „HCB101 vykazuje rané předpoklady jako diferencovaná terapie, která cílí na osu CD47-SIRPα, s povzbuzujícími signály účinnosti jak u solidních nádorů, tak i lymfomů,“ uvedl Dr. Fangling Ning, vyšetřovatel z Příbuzné nemocnice Binzhou Medical University.
HCB101 je navržen tak, aby selektivně cílil na CD47 s nízkým vazebným potenciálem na červené krvinky, čímž se vyhýbá anémii a trombocytopenii, vedlejším účinkům běžně spojeným s dřívějšími anti-CD47 monoklonálními protilátkami. Ongoing multinárodní, první v člověku zkouška probíhá na místech v Tchaj-wanu, USA a pevninské Číně.Chcete využít této příležitosti?
Primárními cíli studie jsou hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti, přičemž sekundární cíle zahrnují farmakokinetiku, farmakodynamiku a antitumorovou aktivitu. HanchorBio, klinická biotechnologická společnost se sídlem v Tchaj-peji, Šanghaji a Silicon Valley, se zaměřuje na vývoj imunoterapie nové generace využívající svou proprietární platformu designer biologik.
Společnost vykazuje slibné finanční ukazatele, s P/E poměrem 6,88 a zdravým aktuálním poměrem 2,25.
