Akcie společnosti Alx Oncology Holdings Inc. (NASDAQ:ALXO) vzrostly o 10,6 % ve čtvrtek po představení preklinických dat pro svůj kandidát ALX2004 na 2025 AACR-NCI-EORTC Mezinárodní konferenci.
Společnost prezentovala data, která demonstrují silnou antigenní aktivitu a příznivý profil toxicity pro ALX2004, cílený na solidní tumory vyjadřující EGFR. Tento ADC kandidát je navržen tak, aby překonal výzvy toxicity, které omezily účinnost dřívějších generací ADC v této terapeutické oblasti.
ALX2004 byl vyvinut pomocí proprietárního inhibitoru topoisomerázy I a platformy spojovacího činidla a využívá protilátku EGFR odvozenou od matuzumabu, která byla specificky vybrána pro minimalizaci kožní toxicity a maximalizaci terapeutického okna. Tyto inovativní přístupy jsou založeny na odlišném antigensním epítopu v porovnání s FDA schválenými protilátkami EGFR.
Jason Lettmann, generální ředitel společnosti ALX Oncology, uvedl: „Jsme povzbuzeni našimi preklinickými daty, která naznačují, že tato jedinečná molekula, ALX2004, by mohla překonat omezení dřívějších generací ADC.“ V současnosti probíhá klinická studie fáze 1 (NCT07085091) zaměřená na hodnocení bezpečnosti, tolerability a předběžné účinnosti ALX2004 u pacientů s pokročilými nebo metastatickými solidními tumory vyjadřujícími EGFR.
Chcete využít této příležitosti?
Najímání do studie začalo v srpnu a první bezpečnostní data se očekávají v první polovině příštího roku.
Akcie společnosti Alx Oncology Holdings Inc. vzrostly o 10,6 % ve čtvrtek po představení preklinických dat pro svůj kandidát ALX2004 na 2025 AACR-NCI-EORTC Mezinárodní konferenci.
Společnost prezentovala data, která demonstrují silnou antigenní aktivitu a příznivý profil toxicity pro ALX2004, cílený na solidní tumory vyjadřující EGFR. Tento ADC kandidát je navržen tak, aby překonal výzvy toxicity, které omezily účinnost dřívějších generací ADC v této terapeutické oblasti.
ALX2004 byl vyvinut pomocí proprietárního inhibitoru topoisomerázy I a platformy spojovacího činidla a využívá protilátku EGFR odvozenou od matuzumabu, která byla specificky vybrána pro minimalizaci kožní toxicity a maximalizaci terapeutického okna. Tyto inovativní přístupy jsou založeny na odlišném antigensním epítopu v porovnání s FDA schválenými protilátkami EGFR.
Jason Lettmann, generální ředitel společnosti ALX Oncology, uvedl: „Jsme povzbuzeni našimi preklinickými daty, která naznačují, že tato jedinečná molekula, ALX2004, by mohla překonat omezení dřívějších generací ADC.“ V současnosti probíhá klinická studie fáze 1 zaměřená na hodnocení bezpečnosti, tolerability a předběžné účinnosti ALX2004 u pacientů s pokročilými nebo metastatickými solidními tumory vyjadřujícími EGFR.Chcete využít této příležitosti?
Najímání do studie začalo v srpnu a první bezpečnostní data se očekávají v první polovině příštího roku.
