SystImmune, Inc. dnes oznámila, že obdržela od společnosti Bristol Myers Squibb (NYSE:BMY) platbu ve výši 250 milionů dolarů po úspěšném zahájení léčby prvního pacienta v registrativní studii IZABRIGHT-Breast01.
Tato platba byla vyplacena na základě kolaborace a exkluzivní licenční dohody uzavřené v roce 2023, která se týká izalontamabu brengitecanu (iza-bren), potenciálního prvního bispecifického protilátkového konjugátu cíleného na receptory EGFR a HER3.
Studie, která probíhá ve fázi 2/3, hodnotí účinnost iza-bren u dosud nepoléčených pacientů s triple negativním karcinomem prsu, kteří nejsou způsobilí pro léčbu anti-PD(L)1. SystImmune má možnost získat až dalších 250 milionů dolarů v blízkých podmíněných platbách a až 7,1 miliardy dolarů v budoucích platbách spojených s vývojem, regulací a výkonností prodeje.
Doktor Yi Zhu, předseda SystImmune, poznamenal, že „tento milník znamená významný krok vpřed v globálním klinickém vývoji iza-bren“ a zdůraznil, že „robustní data získaná z našich zkoušek v Číně sehrála důležitou roli v urychlení vývojových časových rámců a informování globální strategie.“
Chcete využít této příležitosti?
Generální ředitel SystImmune, doktor Jie D’Elia, dodal, že tato platba „významně posiluje naši finanční pozici, což nám umožňuje urychlit globální rozvoj našeho diferenciovaného portfolia ADC.“ V současnosti je iza-bren hodnocen v několika klinických studiích, včetně výzkumu zaměřeného na rakovinu plic a měchýře.
Program byl nedávno oceněn jako Breakthrough Therapy ze strany FDA pro léčbu pacientů s pokročilým ne-malobuněčným karcinomem plic s mutací EGFR, kteří již byli léčeni.
SystImmune, Inc. dnes oznámila, že obdržela od společnosti Bristol Myers Squibb platbu ve výši 250 milionů dolarů po úspěšném zahájení léčby prvního pacienta v registrativní studii IZABRIGHT-Breast01.
Tato platba byla vyplacena na základě kolaborace a exkluzivní licenční dohody uzavřené v roce 2023, která se týká izalontamabu brengitecanu , potenciálního prvního bispecifického protilátkového konjugátu cíleného na receptory EGFR a HER3.
Studie, která probíhá ve fázi 2/3, hodnotí účinnost iza-bren u dosud nepoléčených pacientů s triple negativním karcinomem prsu, kteří nejsou způsobilí pro léčbu anti-PD1. SystImmune má možnost získat až dalších 250 milionů dolarů v blízkých podmíněných platbách a až 7,1 miliardy dolarů v budoucích platbách spojených s vývojem, regulací a výkonností prodeje.
Doktor Yi Zhu, předseda SystImmune, poznamenal, že „tento milník znamená významný krok vpřed v globálním klinickém vývoji iza-bren“ a zdůraznil, že „robustní data získaná z našich zkoušek v Číně sehrála důležitou roli v urychlení vývojových časových rámců a informování globální strategie.“Chcete využít této příležitosti?
Generální ředitel SystImmune, doktor Jie D’Elia, dodal, že tato platba „významně posiluje naši finanční pozici, což nám umožňuje urychlit globální rozvoj našeho diferenciovaného portfolia ADC.“ V současnosti je iza-bren hodnocen v několika klinických studiích, včetně výzkumu zaměřeného na rakovinu plic a měchýře.
Program byl nedávno oceněn jako Breakthrough Therapy ze strany FDA pro léčbu pacientů s pokročilým ne-malobuněčným karcinomem plic s mutací EGFR, kteří již byli léčeni.
