Společnost Relmada Therapeutics Inc (NASDAQ:RLMD) zaznamenala pokles akcií o 8,2% v předobchodním obchodování v úterý po oznámení o emisním plánu akcií v hodnotě 100 milionů dolarů.
Relmada uvedla, že cena podílu při emisním prodeji byla stanovena na 2,20 dolaru za akcii, s cílem získat prostředky na pracovní kapitál a další potřebné korporátní výdaje. Očekává se, že emise akcií se uzavře 5. listopadu 2025, a mezi účastníky jsou například investiční společnosti jako Janus Henderson Investors, OrbiMed a Columbia Threadneedle Investments.
Tyto finanční prostředky budou použity také pro klinické studie potřebné k získání regulačních schválení a dalšímu rozvoji produktů společnosti, včetně programu fáze III pro produkt NDV-01, který se zaměřuje na neinvazivní rakovinu močového měchýře. Tento program má být zahájen v první polovině roku 2026.
Relmada nedávno oznámila kladné hodnocení od FDA ohledně návrhu klinických studií a rovněž uvádí slibné výsledky tří měsíčního sledování v rámci fáze II se 85% mírou kompletní odpovědi na 9 měsíců u pacientů.
Chcete využít této příležitosti?
„Emisní akce je důležitým krokem pro náš pokračující rozvoj a budoucnost našich terapií,“ uvedl zástupce společnosti při komentování situace.
Společnost Relmada Therapeutics Inc zaznamenala pokles akcií o 8,2% v předobchodním obchodování v úterý po oznámení o emisním plánu akcií v hodnotě 100 milionů dolarů.
Relmada uvedla, že cena podílu při emisním prodeji byla stanovena na 2,20 dolaru za akcii, s cílem získat prostředky na pracovní kapitál a další potřebné korporátní výdaje. Očekává se, že emise akcií se uzavře 5. listopadu 2025, a mezi účastníky jsou například investiční společnosti jako Janus Henderson Investors, OrbiMed a Columbia Threadneedle Investments.
Tyto finanční prostředky budou použity také pro klinické studie potřebné k získání regulačních schválení a dalšímu rozvoji produktů společnosti, včetně programu fáze III pro produkt NDV-01, který se zaměřuje na neinvazivní rakovinu močového měchýře. Tento program má být zahájen v první polovině roku 2026.
Relmada nedávno oznámila kladné hodnocení od FDA ohledně návrhu klinických studií a rovněž uvádí slibné výsledky tří měsíčního sledování v rámci fáze II se 85% mírou kompletní odpovědi na 9 měsíců u pacientů.Chcete využít této příležitosti?
„Emisní akce je důležitým krokem pro náš pokračující rozvoj a budoucnost našich terapií,“ uvedl zástupce společnosti při komentování situace.
