Akari Therapeutics PLC zaznamenala výrazný nárůst akcií o 7,9 % během úterního premarketového obchodování, poté co firma zveřejnila slibné preklinické údaje o svém novém léčivém přípravku AKTX-101.
Tento inovativní protilátkový léčivý konjugát se ukázal jako efektivní v eliminaci rakovinných buněk s mutacemi K-Ras G12V, které jsou běžně přítomné u pacientů s rakovinou slinivky břišní. Data naznačují, že AKTX-101 vykazuje „jednocifernou nanomolární cytotoxickou účinnost“ na všechny testované buněčné linie PDAC s touto mutací.
Společnost také oznámila, že její léčivo převažuje nad daraxonrasib, což je jiná terapie, která se vyvíjí pro K-Ras mutace. AKTX-101 funkčně dodává novou modulující zátěž do RNA, přičemž narušuje normální splicing RNA, na kterém rakovinné buňky závisí pro svou přežití.
Podle Abizera Gaslightwally, prezidenta a ředitele Akari Therapeutics, tato preklinická data zdůvodňují rozvoj AKTX-101 pro oblasti, kde je značná nevyžádaná potřeba, tj. u historicky velmi obtížně léčitelných rakovin, jako je K-Ras mutantní PDAC.
Chcete využít této příležitosti?
Rakovina slinivky břišní je považována za jednu z nejsmrtelnějších forem rakoviny s nízkými mírami přežití. Současné standardní léčebné postupy pro PDAC s mutacemi K-Ras G12V zahrnují chemoterapeutické režimy, které poskytují průměrné přežití pouze 1,3 až 1,5 let. Akari plánuje představit tato preklinická data na nadcházející vědecké konferenci a posunout AKTX-101 směrem k prvnímu klinickému pokusu, který se očekává na konci roku 2026, s předběžnými údaji o bezpečnosti a účinnosti plánovanými na rok 2027.
Akari Therapeutics PLC zaznamenala výrazný nárůst akcií o 7,9 % během úterního premarketového obchodování, poté co firma zveřejnila slibné preklinické údaje o svém novém léčivém přípravku AKTX-101.
Tento inovativní protilátkový léčivý konjugát se ukázal jako efektivní v eliminaci rakovinných buněk s mutacemi K-Ras G12V, které jsou běžně přítomné u pacientů s rakovinou slinivky břišní. Data naznačují, že AKTX-101 vykazuje „jednocifernou nanomolární cytotoxickou účinnost“ na všechny testované buněčné linie PDAC s touto mutací.
Společnost také oznámila, že její léčivo převažuje nad daraxonrasib, což je jiná terapie, která se vyvíjí pro K-Ras mutace. AKTX-101 funkčně dodává novou modulující zátěž do RNA, přičemž narušuje normální splicing RNA, na kterém rakovinné buňky závisí pro svou přežití.
Podle Abizera Gaslightwally, prezidenta a ředitele Akari Therapeutics, tato preklinická data zdůvodňují rozvoj AKTX-101 pro oblasti, kde je značná nevyžádaná potřeba, tj. u historicky velmi obtížně léčitelných rakovin, jako je K-Ras mutantní PDAC.Chcete využít této příležitosti?
Rakovina slinivky břišní je považována za jednu z nejsmrtelnějších forem rakoviny s nízkými mírami přežití. Současné standardní léčebné postupy pro PDAC s mutacemi K-Ras G12V zahrnují chemoterapeutické režimy, které poskytují průměrné přežití pouze 1,3 až 1,5 let. Akari plánuje představit tato preklinická data na nadcházející vědecké konferenci a posunout AKTX-101 směrem k prvnímu klinickému pokusu, který se očekává na konci roku 2026, s předběžnými údaji o bezpečnosti a účinnosti plánovanými na rok 2027.
