Akcie společnosti Allogene Therapeutics Inc vzrostly o 4,9 % v rámci obchodování po uzavření trhů 15. prosince 2025, poté co tribunál v arbitrážním řízení potvrdil kontrolu společnosti nad jejím lékem na rakovinu cemacabtagene ansegedleucel (cema-cel).
Rozhodnutí tribunálu odmítlo nároky společnosti Cellectis proti jejímu partnerovi Servier, a potvrdilo vývojové a obchodní práva Allogene na cema-cel ve Spojených státech, členských státech Evropské unie a Velké Británii. Tímto rozhodnutím se Allogene odsouvá blíže k získání plných globálních práv na komercializaci.
Tribunál také zamítl tvrzení Cellectis o porušení vývojových závazků ze strany Servier a odmítl finanční nároky, přičemž konstatoval, že platby týkající se klíčového klinického hodnocení se stanou splatnými až po akceptaci žádosti o biologickou licenci od FDA.
Allogene se nyní připravuje na zásadní výsledek v první polovině roku 2026 – interimní analýzu futility ze své klíčové fáze 2 ALPHA3. Tato analýza porovná konverzi MRD (minimal residual disease) s cema-cel po standardní lymfodepleci s pozorováním u pacientů s agresivním lymfomem velkých B-buněk.
Chcete využít této příležitosti?
Akcie společnosti Allogene Therapeutics Inc vzrostly o 4,9 % v rámci obchodování po uzavření trhů 15. prosince 2025, poté co tribunál v arbitrážním řízení potvrdil kontrolu společnosti nad jejím lékem na rakovinu cemacabtagene ansegedleucel .
Rozhodnutí tribunálu odmítlo nároky společnosti Cellectis proti jejímu partnerovi Servier, a potvrdilo vývojové a obchodní práva Allogene na cema-cel ve Spojených státech, členských státech Evropské unie a Velké Británii. Tímto rozhodnutím se Allogene odsouvá blíže k získání plných globálních práv na komercializaci.
Tribunál také zamítl tvrzení Cellectis o porušení vývojových závazků ze strany Servier a odmítl finanční nároky, přičemž konstatoval, že platby týkající se klíčového klinického hodnocení se stanou splatnými až po akceptaci žádosti o biologickou licenci od FDA.
Allogene se nyní připravuje na zásadní výsledek v první polovině roku 2026 – interimní analýzu futility ze své klíčové fáze 2 ALPHA3. Tato analýza porovná konverzi MRD s cema-cel po standardní lymfodepleci s pozorováním u pacientů s agresivním lymfomem velkých B-buněk.Chcete využít této příležitosti?
