Společnost Assembly Biosciences Inc zaznamenala v pondělí nárůst akcií o 3,3 % v mimořádném obchodování po oznámení pozitivních mezifázových výsledků pro dvě studie fáze 1b týkající se léčby herpes simplex viru (HSV). Tato zpráva naznačuje nové naděje v oblasti antivirové léčby, a to zejména pro pacienty trpící HSV-2.
Podle oznámení společnosti byl podáván týdenní perorální dávkovací režim ABI-1179, který vykázal 98 % snížení míry uvolňování HSV-2 v porovnání s placebem. Kromě toho bylo hlášeno 91 % snížení potvrzené míry genitálních lézí při dávce 50 mg.
Alternativní měsíční dávka ABI-5366 dosáhla 76 % snížení míry uvolňování HSV-2 a 88 % snížení genitálních lézí. „Týdenní perorální dávkování ABI-1179 překonalo naše očekávání ohledně antivirové účinnosti,“ uvedl Anuj Gaggar, M.D., Ph.D., vedoucí lékař společnosti Assembly Bio. Dále zmínil, že oba kandidáti na léčbu vykazují nadějný profil s podporou jak týdenního, tak měsíčního dávkování.
Společnost plánuje ve střednědobém horizontu zahájit delší fáze 2 klinických studií pro ABI-5366. V rámci spolupráce s Gilead Sciences mají možnost licence k dalšímu vývoji a komercializaci léčby po dokončení studií fáze 1b.
Chcete využít této příležitosti?
Společnost Assembly Biosciences Inc zaznamenala v pondělí nárůst akcií o 3,3 % v mimořádném obchodování po oznámení pozitivních mezifázových výsledků pro dvě studie fáze 1b týkající se léčby herpes simplex viru . Tato zpráva naznačuje nové naděje v oblasti antivirové léčby, a to zejména pro pacienty trpící HSV-2.
Podle oznámení společnosti byl podáván týdenní perorální dávkovací režim ABI-1179, který vykázal 98 % snížení míry uvolňování HSV-2 v porovnání s placebem. Kromě toho bylo hlášeno 91 % snížení potvrzené míry genitálních lézí při dávce 50 mg.
Alternativní měsíční dávka ABI-5366 dosáhla 76 % snížení míry uvolňování HSV-2 a 88 % snížení genitálních lézí. „Týdenní perorální dávkování ABI-1179 překonalo naše očekávání ohledně antivirové účinnosti,“ uvedl Anuj Gaggar, M.D., Ph.D., vedoucí lékař společnosti Assembly Bio. Dále zmínil, že oba kandidáti na léčbu vykazují nadějný profil s podporou jak týdenního, tak měsíčního dávkování.
Společnost plánuje ve střednědobém horizontu zahájit delší fáze 2 klinických studií pro ABI-5366. V rámci spolupráce s Gilead Sciences mají možnost licence k dalšímu vývoji a komercializaci léčby po dokončení studií fáze 1b.Chcete využít této příležitosti?
