Akcie společnosti Pyxis Oncology Inc dnes ráno poklesly o 49,9 % v premarketovém obchodování, a to v důsledku rozčarování investorů z předběžných dat z klinických zkoušek experimentálního léku proti rakovině. Tyto údaje se týkaly spojení protilátkové léčby micvotabart pelidotin (MICVO) a byly uvedeny v průběhu fáze 1 klinických zkoušek zaměřených na pacienty s rakovinou hlavy a krku.
Společnost reportovala zajímavé výsledky, které zahrnovaly 46 % míru potvrzené objektivní reakce na monoterapii a 71 % reakci při kombinaci s lékem Keytruda od společnosti Merck . Navzdory těmto číslům však investoři vyjádřili obavy ohledně malého počtu pacientů zapojených do zkoušek, kde bylo pouze 13 hodnocených pacientů pro monoterapii a 7 pacientů pro kombinovanou terapii.
Kromě toho se očekává, že podrobnější výsledky budou k dispozici až v polovině roku 2026 pro monoterapii a ve druhé polovině roku 2026 pro kombinovanou terapii. Také profil bezpečnosti léku vzbudil obavy, přičemž 89 % pacientů užívajících monoterapii mělo léčebné související nežádoucí účinky. Z toho 56 % těchto událostí dosáhlo stupně 3 nebo vyšší, což vedlo 28 % pacientů k ukončení léčby z důvodu vedlejších účinků.
Společnost uvedla, že pacienti, kteří léčbu přerušili, byli především s vysokou tělesnou hmotností, a plánuje upravit dávkování v příštích studiích pro zlepšení snášenlivosti. MICVO je vyvíjeno jako potenciální léčba pro opakující se/metastatický skvamózní karcinom hlavy a krku, cílený na specifickou složku mikroprostředí nádoru.
Chcete využít této příležitosti?
Dále společnost oznámila, že prodala práva na výnosy z jiného léku za 11 milionů dolarů, což jí pomůže prodloužit finanční stabilitu až do čtvrtého čtvrtletí roku 2026.
Akcie společnosti Pyxis Oncology Inc dnes ráno poklesly o 49,9 % v premarketovém obchodování, a to v důsledku rozčarování investorů z předběžných dat z klinických zkoušek experimentálního léku proti rakovině. Tyto údaje se týkaly spojení protilátkové léčby micvotabart pelidotin a byly uvedeny v průběhu fáze 1 klinických zkoušek zaměřených na pacienty s rakovinou hlavy a krku.
Společnost reportovala zajímavé výsledky, které zahrnovaly 46 % míru potvrzené objektivní reakce na monoterapii a 71 % reakci při kombinaci s lékem Keytruda od společnosti Merck . Navzdory těmto číslům však investoři vyjádřili obavy ohledně malého počtu pacientů zapojených do zkoušek, kde bylo pouze 13 hodnocených pacientů pro monoterapii a 7 pacientů pro kombinovanou terapii.
Kromě toho se očekává, že podrobnější výsledky budou k dispozici až v polovině roku 2026 pro monoterapii a ve druhé polovině roku 2026 pro kombinovanou terapii. Také profil bezpečnosti léku vzbudil obavy, přičemž 89 % pacientů užívajících monoterapii mělo léčebné související nežádoucí účinky. Z toho 56 % těchto událostí dosáhlo stupně 3 nebo vyšší, což vedlo 28 % pacientů k ukončení léčby z důvodu vedlejších účinků.
Společnost uvedla, že pacienti, kteří léčbu přerušili, byli především s vysokou tělesnou hmotností, a plánuje upravit dávkování v příštích studiích pro zlepšení snášenlivosti. MICVO je vyvíjeno jako potenciální léčba pro opakující se/metastatický skvamózní karcinom hlavy a krku, cílený na specifickou složku mikroprostředí nádoru.Chcete využít této příležitosti?
Dále společnost oznámila, že prodala práva na výnosy z jiného léku za 11 milionů dolarů, což jí pomůže prodloužit finanční stabilitu až do čtvrtého čtvrtletí roku 2026.
