Rhythm Pharmaceuticals Inc , biotechnologická společnost sídlící v Bostonu, oznámila výrazný nárůst akcií o 14,9 % po zveřejnění pozitivních předběžných výsledků z fáze 2 klinického hodnocení setmelanotide u pacientů se syndromem Prader-Willi (PWS).
Vdala několik důležitých výsledků: Šest z osmi pacientů dosáhlo snížení indexu tělesné hmotnosti (BMI) ve třetím měsíci, zatímco tři z pěti pacientů udrželi snížení BMI v šestém měsíci. Dále, šest ze sedmi hodnocených pacientů vykázalo významné snížení skóre v dotazníku hyperfagie po třech měsících léčby.
Celkem sedmnáct z osmnácti pacientů zůstává v terapii a výsledky bezpečnosti a snášenlivosti odpovídají známému klinickému profilu setmelanotide. Na základě těchto povzbudivých výsledků plánuje Rhythm postoupit do fáze 3 registračního hodnocení PWS, poté co úspěšně dokončí aktuální fázi 2.
David Meeker, předseda, generální ředitel a prezident společnosti, vyjádřil optimismus: „Jsme povzbuzeni těmito předběžnými výsledky, které nám dávají důvěru k postupu setmelanotide do registračního hodnocení fáze 3 pro PWS.“ Očekává se, že další data budou k dispozici v první polovině roku 2026.
Chcete využít této příležitosti?
PWS je vzácná genetická choroba charakterizovaná hyperfagií a těžkou obezitou, což může vést k významným zdravotním komplikacím. 52týdenní klinické hodnocení pokračuje a společnost plánuje zahájit screening prvního pacienta pro svůj 26týdenní otevřený pokus s RM-718 ještě v prosinci 2025.
Rhythm Pharmaceuticals Inc , biotechnologická společnost sídlící v Bostonu, oznámila výrazný nárůst akcií o 14,9 % po zveřejnění pozitivních předběžných výsledků z fáze 2 klinického hodnocení setmelanotide u pacientů se syndromem Prader-Willi .
Vdala několik důležitých výsledků: Šest z osmi pacientů dosáhlo snížení indexu tělesné hmotnosti ve třetím měsíci, zatímco tři z pěti pacientů udrželi snížení BMI v šestém měsíci. Dále, šest ze sedmi hodnocených pacientů vykázalo významné snížení skóre v dotazníku hyperfagie po třech měsících léčby.
Celkem sedmnáct z osmnácti pacientů zůstává v terapii a výsledky bezpečnosti a snášenlivosti odpovídají známému klinickému profilu setmelanotide. Na základě těchto povzbudivých výsledků plánuje Rhythm postoupit do fáze 3 registračního hodnocení PWS, poté co úspěšně dokončí aktuální fázi 2.
David Meeker, předseda, generální ředitel a prezident společnosti, vyjádřil optimismus: „Jsme povzbuzeni těmito předběžnými výsledky, které nám dávají důvěru k postupu setmelanotide do registračního hodnocení fáze 3 pro PWS.“ Očekává se, že další data budou k dispozici v první polovině roku 2026.Chcete využít této příležitosti?
PWS je vzácná genetická choroba charakterizovaná hyperfagií a těžkou obezitou, což může vést k významným zdravotním komplikacím. 52týdenní klinické hodnocení pokračuje a společnost plánuje zahájit screening prvního pacienta pro svůj 26týdenní otevřený pokus s RM-718 ještě v prosinci 2025.
Rhythm Pharmaceuticals Inc , biotechnologická společnost sídlící v Bostonu, oznámila výrazný nárůst akcií o 14,9 % po zveřejnění pozitivních předběžných výsledků z fáze 2 klinického hodnocení setmelanotide u pacientů se syndromem Prader-Willi (PWS).Vdala několik důležitých výsledků: Šest z osmi pacientů dosáhlo snížení indexu tělesné hmotnosti (BMI) ve třetím měsíci, zatímco tři z pěti pacientů udrželi snížení BMI v šestém měsíci. Dále, šest ze sedmi hodnocených pacientů vykázalo významné snížení skóre v dotazníku hyperfagie po třech měsících léčby.Celkem sedmnáct z osmnácti pacientů zůstává v terapii a výsledky bezpečnosti a snášenlivosti odpovídají známému klinickému profilu setmelanotide. Na základě těchto povzbudivých výsledků plánuje Rhythm postoupit do fáze 3 registračního hodnocení PWS, poté co úspěšně dokončí aktuální fázi 2.David Meeker, předseda, generální ředitel a prezident společnosti, vyjádřil optimismus: "Jsme povzbuzeni těmito předběžnými výsledky, které nám dávají důvěru k postupu setmelanotide do registračního hodnocení fáze 3 pro PWS." Očekává se, že další data budou k dispozici v první polovině roku 2026.PWS je vzácná genetická choroba charakterizovaná hyperfagií a těžkou obezitou, což může vést k významným zdravotním komplikacím. 52týdenní klinické hodnocení pokračuje a společnost plánuje zahájit screening prvního pacienta pro svůj 26týdenní otevřený pokus s RM-718 ještě v prosinci 2025.
