V úterý 16. prosince 2025 byl akciový trh pozitivně ovlivněn oznámením společnosti Royalty Pharma plc , která zaznamenala nárůst akcií o 2,4 % v premarketovém obchodování. Společnost oznámila akvizici práv na royalty k dvěma slibným terapeutickým činidlům proti rakovině.
Akvizice zahrnuje neladalkib a zidesamtinib, což jsou moderní inhibitory tyrosin kinázy navržené k cílení na specifické mutace ne-malobuněčného karcinomu plic. Očekává se, že Royalty Pharma za tyto práva zaplatí až 315 milionů dolarů.
Neladalkib vykázal pozitivní výsledky v klinických studiích a cílí na pacienty s pozitivní mutací ALK. Tento lék ukázal trvalou účinnost a dobře snášený bezpečnostní profil, což ho činí slibnou volbou pro léčení pacientů, kteří byli dříve léčeni inhibitory tyrosin kinázy. V současné době je také testován ve fázi 3 klinických studií pro pacienty, kteří dosud nebyli léčeni.
Zidesamtinib, určený pro pacienty s pozitivní mutací ROS1, prochází aktuálně revizí ze strany Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv s datem rozhodnutí stanoveným na 18. září 2026.
Chcete využít této příležitosti?
Odborníci očekávají, že prodeje neladalkibu dosáhnou do roku 2035 přibližně 3,5 miliardy dolarů, zatímco prodeje zidesamtinibu by měly dosáhnout hodnoty kolem 1,9 miliardy dolarů. Získaná práva na royalty mají trvat přibližně do let 2041 a 2042, což zajišťuje společnosti Royalty Pharma stabilní dlouhodobý příjem z těchto potenciálních terapeutik.
V úterý 16. prosince 2025 byl akciový trh pozitivně ovlivněn oznámením společnosti Royalty Pharma plc , která zaznamenala nárůst akcií o 2,4 % v premarketovém obchodování. Společnost oznámila akvizici práv na royalty k dvěma slibným terapeutickým činidlům proti rakovině.
Akvizice zahrnuje neladalkib a zidesamtinib, což jsou moderní inhibitory tyrosin kinázy navržené k cílení na specifické mutace ne-malobuněčného karcinomu plic. Očekává se, že Royalty Pharma za tyto práva zaplatí až 315 milionů dolarů.
Neladalkib vykázal pozitivní výsledky v klinických studiích a cílí na pacienty s pozitivní mutací ALK. Tento lék ukázal trvalou účinnost a dobře snášený bezpečnostní profil, což ho činí slibnou volbou pro léčení pacientů, kteří byli dříve léčeni inhibitory tyrosin kinázy. V současné době je také testován ve fázi 3 klinických studií pro pacienty, kteří dosud nebyli léčeni.
Zidesamtinib, určený pro pacienty s pozitivní mutací ROS1, prochází aktuálně revizí ze strany Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv s datem rozhodnutí stanoveným na 18. září 2026.Chcete využít této příležitosti?
Odborníci očekávají, že prodeje neladalkibu dosáhnou do roku 2035 přibližně 3,5 miliardy dolarů, zatímco prodeje zidesamtinibu by měly dosáhnout hodnoty kolem 1,9 miliardy dolarů. Získaná práva na royalty mají trvat přibližně do let 2041 a 2042, což zajišťuje společnosti Royalty Pharma stabilní dlouhodobý příjem z těchto potenciálních terapeutik.
