Senti Biosciences , biotechnologická společnost, zaznamenala skokové zvýšení ceny akcií o 29 % po oznámení pozitivních výsledků z klinických zkoušek pro její terapii proti rakovině, SENTI-202. Tato terapie, cílená na relabující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémii (R/R AML), byla předložena na ročním zasedání Americké společnosti pro hematologii.
V klinických zkouškách terapie SENTI-202 byla dosažena 50% celková míra odpovědi a 42% míra úplné remise při doporučené dávce fáze 2, přičemž medián doby trvání úplné remise činí 7,6 měsíce napříč všemi pacienty.
Terapie využívá technologii „OR/NOT Logic Gate“, která umožňuje selektivní likvidaci leukemických buněk při zachování zdravých buněk. Vzorek pacientů zahrnoval 65 % těch, kteří měli genetiku se zvýšeným rizikem a mediánovou hodnotu dvou předchozích linií léčby.
FDA udělila SENTI-202 status Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT), což podtrhuje potenciál léčby pro adresování neuspokojených lékařských potřeb v oblasti R/R AML. Pro terapii to znamená již druhé FDA označení v tomto roce, po získání Orphan Drug Designation v červnu.
Chcete využít této příležitosti?
Podle Dr. Nosha Farhadfar, hematologa v programu transplantace a buněčné terapie Sarah Cannon, terapie SENTI-202 „pokračuje v prokazování hlubokých, trvalých odpovědí a příznivého bezpečnostního profilu u pacientů s relabující nebo refrakterní AML“.
Senti Bio plánuje rychlé pokročování terapie SENTI-202 do fáze klíčových studií a zkoumá její potenciál v širších populacích pacientů, včetně nově diagnostikovaných AML, pediatrických AML a myelodysplastických syndromů.
Senti Biosciences , biotechnologická společnost, zaznamenala skokové zvýšení ceny akcií o 29 % po oznámení pozitivních výsledků z klinických zkoušek pro její terapii proti rakovině, SENTI-202. Tato terapie, cílená na relabující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémii , byla předložena na ročním zasedání Americké společnosti pro hematologii.
V klinických zkouškách terapie SENTI-202 byla dosažena 50% celková míra odpovědi a 42% míra úplné remise při doporučené dávce fáze 2, přičemž medián doby trvání úplné remise činí 7,6 měsíce napříč všemi pacienty.
Terapie využívá technologii „OR/NOT Logic Gate“, která umožňuje selektivní likvidaci leukemických buněk při zachování zdravých buněk. Vzorek pacientů zahrnoval 65 % těch, kteří měli genetiku se zvýšeným rizikem a mediánovou hodnotu dvou předchozích linií léčby.
FDA udělila SENTI-202 status Regenerative Medicine Advanced Therapy , což podtrhuje potenciál léčby pro adresování neuspokojených lékařských potřeb v oblasti R/R AML. Pro terapii to znamená již druhé FDA označení v tomto roce, po získání Orphan Drug Designation v červnu.Chcete využít této příležitosti?
Podle Dr. Nosha Farhadfar, hematologa v programu transplantace a buněčné terapie Sarah Cannon, terapie SENTI-202 „pokračuje v prokazování hlubokých, trvalých odpovědí a příznivého bezpečnostního profilu u pacientů s relabující nebo refrakterní AML“.
Senti Bio plánuje rychlé pokročování terapie SENTI-202 do fáze klíčových studií a zkoumá její potenciál v širších populacích pacientů, včetně nově diagnostikovaných AML, pediatrických AML a myelodysplastických syndromů.
