Ventyx Biosciences , biopharmaceuticalní společnost se sídlem v San Diegu, oznámila, že došlo k 10% poklesu její akciové hodnoty po zprávě o odložení vydání mezičlánkových analýz z fáze 2 studie týkající se recidivující perikarditidy na první čtvrtletí roku 2026.
Společnost, která se specializuje na vývoj orálních terapií pro onemocnění zánětlivého původu, upravila svůj původní plán pro zveřejnění údajů o topline. Ventyx plánuje prezentaci mezičlánkových výsledků na R&D Dni, který se uskuteční v rámci prvního čtvrtletí 2026. CEO Raju Mohan uvedl, že časování je „skromnou změnou“ oproti předchozímu plánu, ale umožní zavedení studií s různým dávkováním s novou denní formulací.
Společnost také rozšíří svou studii do Kanady, EU a Velké Británie, což je strategickým krokem, který podle Mohana zrychlí časové harmonogramy fáze 3. Probíhající fáze 2 zkoumá účinnost VTX2735, inhibitoru NLRP3, na pacientech s recidivující perikarditidou, která způsobuje zánět perikardia a může vést k vážné bolesti a komplikacím srdce.
Kromě toho Ventyx jmenoval dva odborníky do svého poradního výboru: Marka McKenny, zakladatele a CEO společnosti Mirador Therapeutics, a Dr. Petera Libbyho, specialistu na kardiovaskulární medicínu z Mass General Brigham Heart & Vascular Institute.
Chcete využít této příležitosti?
Společnost plánuje změnit dávkovací režim na jednou denně počínaje prosincem, přičemž primární cíl bude stále hodnocen za 6 týdnů, ale prodloužení nyní bude pokračovat až 24 týdnů.
Ventyx Biosciences , biopharmaceuticalní společnost se sídlem v San Diegu, oznámila, že došlo k 10% poklesu její akciové hodnoty po zprávě o odložení vydání mezičlánkových analýz z fáze 2 studie týkající se recidivující perikarditidy na první čtvrtletí roku 2026.
Společnost, která se specializuje na vývoj orálních terapií pro onemocnění zánětlivého původu, upravila svůj původní plán pro zveřejnění údajů o topline. Ventyx plánuje prezentaci mezičlánkových výsledků na R&D Dni, který se uskuteční v rámci prvního čtvrtletí 2026. CEO Raju Mohan uvedl, že časování je „skromnou změnou“ oproti předchozímu plánu, ale umožní zavedení studií s různým dávkováním s novou denní formulací.
Společnost také rozšíří svou studii do Kanady, EU a Velké Británie, což je strategickým krokem, který podle Mohana zrychlí časové harmonogramy fáze 3. Probíhající fáze 2 zkoumá účinnost VTX2735, inhibitoru NLRP3, na pacientech s recidivující perikarditidou, která způsobuje zánět perikardia a může vést k vážné bolesti a komplikacím srdce.
Kromě toho Ventyx jmenoval dva odborníky do svého poradního výboru: Marka McKenny, zakladatele a CEO společnosti Mirador Therapeutics, a Dr. Petera Libbyho, specialistu na kardiovaskulární medicínu z Mass General Brigham Heart & Vascular Institute.Chcete využít této příležitosti?
Společnost plánuje změnit dávkovací režim na jednou denně počínaje prosincem, přičemž primární cíl bude stále hodnocen za 6 týdnů, ale prodloužení nyní bude pokračovat až 24 týdnů.
