ABPRO Holdings Inc zaznamenala nárůst akcií o 5,2 % během předobchodního obchodování po oznámení, že Úřad pro regulaci potravin a léčiv (FDA) schválil její žádost o klinické zkoušení. Toto schválení se týká programu ABP-102 / CT-P72, což je jejich vedoucí program v oblasti onkologie.
Po tomto schválení bude moci Abpro ve spolupráci se společností Celltrion Inc zahájit klinickou fázi 1, která bude hodnotit bezpečnost a předběžnou účinnost ABP-102 / CT-P72 u pacientů trpících HER2-pozitivními solidními nádory.
Generální ředitel Abpro Miles Suk uvedl: „Toto schválení IND představuje důležitý krok pro Abpro, jelikož posouváme náš vedoucí program solidních nádorů do klinického hodnocení. ABP-102 / CT-P72 má potenciál zlepšit terapeutické možnosti pro pacienty s HER2-pozitivními rakovinami.“
Studie, která bude zahájena v první polovině roku 2026, má za cíl cíleně napadat nádorové buňky s vysokým množstvím HER2 a aktivovat cytotoxické T buňky. Předklinické studie ukázaly, že tento lék prokázal protinádorovou aktivitu u modelů s HER2-vysokými nádory a byl dobře tolerován v toxikologických studiích na nehumánních primátech, s nižším počtem nežádoucích účinků.
Chcete využít této příležitosti?
ABP-102 / CT-P72 se tak stává prvním klinickým programem v oblasti T-buněčné angažovanosti společnosti Abpro a reprezentuje významný krok vpřed v oblasti léčby rakoviny.
ABPRO Holdings Inc zaznamenala nárůst akcií o 5,2 % během předobchodního obchodování po oznámení, že Úřad pro regulaci potravin a léčiv schválil její žádost o klinické zkoušení. Toto schválení se týká programu ABP-102 / CT-P72, což je jejich vedoucí program v oblasti onkologie.
Po tomto schválení bude moci Abpro ve spolupráci se společností Celltrion Inc zahájit klinickou fázi 1, která bude hodnotit bezpečnost a předběžnou účinnost ABP-102 / CT-P72 u pacientů trpících HER2-pozitivními solidními nádory.
Generální ředitel Abpro Miles Suk uvedl: „Toto schválení IND představuje důležitý krok pro Abpro, jelikož posouváme náš vedoucí program solidních nádorů do klinického hodnocení. ABP-102 / CT-P72 má potenciál zlepšit terapeutické možnosti pro pacienty s HER2-pozitivními rakovinami.“
Studie, která bude zahájena v první polovině roku 2026, má za cíl cíleně napadat nádorové buňky s vysokým množstvím HER2 a aktivovat cytotoxické T buňky. Předklinické studie ukázaly, že tento lék prokázal protinádorovou aktivitu u modelů s HER2-vysokými nádory a byl dobře tolerován v toxikologických studiích na nehumánních primátech, s nižším počtem nežádoucích účinků.Chcete využít této příležitosti?
ABP-102 / CT-P72 se tak stává prvním klinickým programem v oblasti T-buněčné angažovanosti společnosti Abpro a reprezentuje významný krok vpřed v oblasti léčby rakoviny.
