Akcie společnosti Actuate Therapeutics Inc vzrostly o 8 % během předobchodního obchodování v úterý po zveřejnění pozitivních výsledků z klinického zkoušení fáze 1 léku elraglusib, který je určen pro děti s rakovinou.
Tato biotechnologická společnost oznámila, že studie ukázala významné reakce u dětí s obtížně léčitelnými rakovinami, včetně dvou případů úplné metabolické odezvy u pacientů s relabujícím a refrakterním metastatickým Ewingovým sarkomem a jednoho případu úplné odezvy u pacienta s relabujícím a refrakterním metastatickým neuroblastomem.
Ve studii, která probíhala vícecenterově a byla otevřená, se hodnotilo 40 pediatrických pacientů s relabujícími nebo refrakterními rakovinami. Bylo pozorováno klinické zlepšení a kontrola onemocnění u 15 pacientů, přičemž 10 z 19 pacientů podstupujících kombinaci elraglusibu s cyklofosfamidem/topotekan prokázalo pozitivní výsledky.
Prezident a generální ředitel Actuate, Daniel Schmitt, uvedl, že “elraglusib nadále vykazuje potenciál prodloužit a zlepšit životy pacientů v situacích, kde jsou speciální léčebné možnosti velmi omezené.”
Chcete využít této příležitosti?
Společnost má v úmyslu pokračovat v klinickém vývoji elraglusibu v rámci léčby Ewingova sarkomu a potenciálně i neuroblastomu v roce 2026. Pro obě indikace již získala Rare Pediatric Designations od FDA.
Mezi významnými výsledky je jeden pacient s Ewingovým sarkomem, který podstoupil šest předchozích léčebných cyklů a dosáhl úplné metabolické reakce se 60% snížením velikosti nádoru, zatímco jiný pacient s neuroblastomem dosáhl úplné odezvy na kostní dřeň.
Na základě těchto výsledků plánuje Actuate zahájit další klinické zkoušky v roce 2026, které by měly urychlit registrační cestu pro program v léčbě Ewingova sarkomu a potenciálně posunout elraglusib v léčbě neuroblastomu.
Akcie společnosti Actuate Therapeutics Inc vzrostly o 8 % během předobchodního obchodování v úterý po zveřejnění pozitivních výsledků z klinického zkoušení fáze 1 léku elraglusib, který je určen pro děti s rakovinou.
Tato biotechnologická společnost oznámila, že studie ukázala významné reakce u dětí s obtížně léčitelnými rakovinami, včetně dvou případů úplné metabolické odezvy u pacientů s relabujícím a refrakterním metastatickým Ewingovým sarkomem a jednoho případu úplné odezvy u pacienta s relabujícím a refrakterním metastatickým neuroblastomem.
Ve studii, která probíhala vícecenterově a byla otevřená, se hodnotilo 40 pediatrických pacientů s relabujícími nebo refrakterními rakovinami. Bylo pozorováno klinické zlepšení a kontrola onemocnění u 15 pacientů, přičemž 10 z 19 pacientů podstupujících kombinaci elraglusibu s cyklofosfamidem/topotekan prokázalo pozitivní výsledky.
Prezident a generální ředitel Actuate, Daniel Schmitt, uvedl, že “elraglusib nadále vykazuje potenciál prodloužit a zlepšit životy pacientů v situacích, kde jsou speciální léčebné možnosti velmi omezené.”Chcete využít této příležitosti?
Společnost má v úmyslu pokračovat v klinickém vývoji elraglusibu v rámci léčby Ewingova sarkomu a potenciálně i neuroblastomu v roce 2026. Pro obě indikace již získala Rare Pediatric Designations od FDA.
Mezi významnými výsledky je jeden pacient s Ewingovým sarkomem, který podstoupil šest předchozích léčebných cyklů a dosáhl úplné metabolické reakce se 60% snížením velikosti nádoru, zatímco jiný pacient s neuroblastomem dosáhl úplné odezvy na kostní dřeň.
Na základě těchto výsledků plánuje Actuate zahájit další klinické zkoušky v roce 2026, které by měly urychlit registrační cestu pro program v léčbě Ewingova sarkomu a potenciálně posunout elraglusib v léčbě neuroblastomu.
