Akcie společnosti NovaBridge Biosciences vzrostly o 19 % v předburzovním obchodování v úterý poté, co firma oznámila pozitivní výsledky pro svou experimentální léčbu rakoviny žaludku. Léčivo givastomig, ve spojení s nivolumabem a chemoterapií, prokázalo silnou efektivitu u pacientů s HER2-negativní metastatickou rakovinou žaludku.
Ošetřovaní pacienti dosáhli 77 % objektivní odpovědi na dávce 8 mg/kg a 73 % na dávce 12 mg/kg, přičemž medián bezprogresivního přežití pro 8 mg/kg dosáhl 16,9 měsíce. U skupiny s dávkou 8 mg/kg byly šestiměsíční míry bezprogresivního přežití 73 % a pro skupinu 12 mg/kg 91 %.
Podle společnosti byla kombinovaná terapie dobře tolerována a její bezpečnostní profil odpovídal aktuálním standardům péče. Mezi nejčastější vedlejší účinky patřily únava, nevolnost a neutropenie, s imunitní gastritidou pozorovanou u 33 % pacientů v obou dávkových skupinách.
NovaBridge plánuje zahájení registrace do celosvětové randomizované fáze 2 studie v prvním čtvrtletí 2026, která bude hodnotit obě dávky ve srovnání se standardní péčí. Další podrobné údaje o rozšíření dávky fáze 1b budou představeny na lékařské konferenci později v roce 2026.
Chcete využít této příležitosti?
Akcie společnosti NovaBridge Biosciences vzrostly o 19 % v předburzovním obchodování v úterý poté, co firma oznámila pozitivní výsledky pro svou experimentální léčbu rakoviny žaludku. Léčivo givastomig, ve spojení s nivolumabem a chemoterapií, prokázalo silnou efektivitu u pacientů s HER2-negativní metastatickou rakovinou žaludku.
Ošetřovaní pacienti dosáhli 77 % objektivní odpovědi na dávce 8 mg/kg a 73 % na dávce 12 mg/kg, přičemž medián bezprogresivního přežití pro 8 mg/kg dosáhl 16,9 měsíce. U skupiny s dávkou 8 mg/kg byly šestiměsíční míry bezprogresivního přežití 73 % a pro skupinu 12 mg/kg 91 %.
Podle společnosti byla kombinovaná terapie dobře tolerována a její bezpečnostní profil odpovídal aktuálním standardům péče. Mezi nejčastější vedlejší účinky patřily únava, nevolnost a neutropenie, s imunitní gastritidou pozorovanou u 33 % pacientů v obou dávkových skupinách.
NovaBridge plánuje zahájení registrace do celosvětové randomizované fáze 2 studie v prvním čtvrtletí 2026, která bude hodnotit obě dávky ve srovnání se standardní péčí. Další podrobné údaje o rozšíření dávky fáze 1b budou představeny na lékařské konferenci později v roce 2026.Chcete využít této příležitosti?
