- Previous Close
- $1.97
- Open
- $1.97
- Tržní kapitalizace
- 648.89M
- 52 Weeks High
- $4.46
- Dividendový výnos
- 0.00%
- Shares
- 345,154,561
- EPS
- 0.77
- Objem
- 5,520,367
- Měna
- USD
-
16 Pro04:46Akcie Allogene stoupají po pozitivním rozhodnutí arbitráže potvrzujícím práva na terapii.
Akcie společnosti Allogene Therapeutics Inc vzrostly o 4,9 % v poobchodní seanci, když arbitrážní soud vydal příznivé rozhodnutí, které potvrdilo kontrolu společnosti nad jejím onkologickým lékem cema-cel, určeným k léčbě rakoviny.
Rozhodnutí tribunálu odmítlo tvrzení společnosti Cellectis proti partnerovi Allogene, společnosti Servier, a potvrdilo její vývojová a obchodní práva na cema-cel ve Spojených státech, členských zemích Evropské unie a Velké Británii. Ruling umožňuje Allogene získat plná globální práva na komercializaci.
Arbitrážní panel rovněž zamítl finanční nároky Cellectis a potvrdil, že platby za milníky v souvislosti s klíčovým klinickým pokusem budou splatné až po akceptaci Biologické licence ze strany FDA.
Odstranění právních sporů nyní otevírá cestu pro Allogene k získání významného impulsu v první polovině roku 2026, když bude provedena analýza interimní účinnosti v rámci klíčové fáze 2 ALPHA3 trial. Tato analýza porovná konverzi MRD u pacientů s velkokloubní B-lymfom, kteří jsou léčeni cema-cel po standardní lymfodepleci s pacienty, kteří jsou pouze podrobeni pozorování.
Allogene Therapeutics se zaměřuje na vývoj produktů alloCAR T pro léčbu rakoviny a autoimunitních onemocnění, a její pozice na trhu se nyní výrazně posiluje díky příznivému legislativnímu vývoji.
-
16 Pro00:48Akcie Allogene stoupají po pozitivním rozhodnutí v arbitráži potvrzujícím práva na terapii.
Akcie společnosti Allogene Therapeutics Inc vzrostly o 4,9 % v rámci obchodování po uzavření trhů 15. prosince 2025, poté co tribunál v arbitrážním řízení potvrdil kontrolu společnosti nad jejím lékem na rakovinu cemacabtagene ansegedleucel (cema-cel).
Rozhodnutí tribunálu odmítlo nároky společnosti Cellectis proti jejímu partnerovi Servier, a potvrdilo vývojové a obchodní práva Allogene na cema-cel ve Spojených státech, členských státech Evropské unie a Velké Británii. Tímto rozhodnutím se Allogene odsouvá blíže k získání plných globálních práv na komercializaci.
Tribunál také zamítl tvrzení Cellectis o porušení vývojových závazků ze strany Servier a odmítl finanční nároky, přičemž konstatoval, že platby týkající se klíčového klinického hodnocení se stanou splatnými až po akceptaci žádosti o biologickou licenci od FDA.
Allogene se nyní připravuje na zásadní výsledek v první polovině roku 2026 – interimní analýzu futility ze své klíčové fáze 2 ALPHA3. Tato analýza porovná konverzi MRD (minimal residual disease) s cema-cel po standardní lymfodepleci s pozorováním u pacientů s agresivním lymfomem velkých B-buněk.