Americká farmaceutická asociace PhRMA jmenovala bývalého kongresmana Erica Cantora novým prezidentem a generálním ředitelem s účinností od 9. listopadu. Cantor v letech 2000 až 2014 zastupoval Virginii ve Sněmovně reprezentantů. Nahradí Steva Ubla, který organizaci vede od roku 2015 a do 15. ledna zůstane strategickým poradcem.

Pierre Fabre Laboratories potřetí podala americkému Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv žádost o schválení buněčné terapie Ebvallo. FDA přípravek původně vyvinutý společností Atara Biotherapeutics odmítl v roce 2025 kvůli výrobním problémům a znovu letos v lednu. Nová žádost vychází z aktualizovaných údajů jednoramenné studie, programů rozšířeného přístupu a komerčního používání v Evropě.

Mirum Pharmaceuticals oznámila, že brelovitug v první ze dvou studií fáze 3 u chronické hepatitidy D po 24 týdnech významně potlačil virus u 56 % pacientů s týdenní nízkou dávkou a u 45 % pacientů s měsíční vysokou dávkou. Mirum získala přípravek převzetím Bluejay Therapeutics za 620 milionů USD. FDA zároveň schválil její lék Atebrioz pro pacienty s fibrodysplasia ossificans progressiva od 12 let.

Biotechnologická společnost Regeneron ​ vykázala za druhé čtvrtletí kalendářního roku 2026 tržby 4,29 miliardy USD, zatímco analytici očekávali 3,82 miliardy USD. Tržby meziročně vzrostly o 16,7 % a odhad překonaly o 12,4 %.

Upravený zisk na akcii dosáhl 14,29 USD oproti očekávaným 10,20 USD, což představuje překonání konsenzu o 40,1 %. Provozní marže činila 30,1 % a zůstala na úrovni stejného období předchozího roku. Tržní kapitalizace společnosti dosahovala 75,12 miliardy USD.

Výsledky podpořila poptávka po přípravcích Dupixent, EYLEA HD a Libtayo, které zaznamenaly nová prodejní maxima. EYLEA HD v čistých tržbách v USA překonal původní přípravek EYLEA. Libtayo získal 20 % nových předpisů značkových léčiv na americkém trhu s rakovinou plic.

Regeneron rozvíjí přibližně 50 klinických programů. Mezi další regulatorní milníky patří možné schválení cemdisiranu pro myasthenia gravis a garetosmabu pro fibrodysplasia ossificans progressiva americkým úřadem FDA.