Palatin Technologies byla nově hodnocena společností Laidlaw s doporučením buy a cílovou cenou 60 USD. Tato biotechnologická firma se etablovala jako silný konkurent na trhu hypotalamické obezity díky svým dalším generacím agonistů MC4R.

Mezi hlavní kandidáty patří PL7737, orální terapie, a týdenní injekční peptid MC4R. Očekává se, že obě léčiva vstoupí do fáze I klinických studií v první polovině roku 2026, s počátečními údaji plánovanými na konci 2026 nebo začátkem 2027.

Laidlaw zdůraznila, že tyto nové přístupy jsou navrženy tak, aby snižovaly kožní hyperpigmentaci a nabídly komfortnější dávkování než stávající produkt setmelanotide od Rhythm Pharmaceuticals . Dokonce i s pozdějším uvedením na trh mohou nové produkty Palatin významně konkurovat a zajistit si podíl na trhu díky jasné diferenciaci.

Dále se uvádí, že programy Palatin by se mohly rozšířit i na vzácné poruchy, jako je Bardet Biedlova syndrom, a nabídnout potenciál v dalších oblastech obezity a syndromu Prader-Willi. Odhad rizika vývoje je nižší, protože setmelanotide už prokázal klinickou účinnost, což tímto posiluje cestu vývoje pro Palatin.

Nedávná dohoda o výzkumu a licencích se společností Boehringer Ingelheim v oblasti očních onemocnění svědčí o validaci v oboru a otevírá nové příležitosti pro partnerství.

Valuace společnosti Palatin je atraktivní, protože její akcie byly zkresleny ve srovnání s Rhythm, a úspěšný pokrok v klinických studiích by mohl Palatin posunout na pozici kandidáta na akvizici. Její akcie se v současnosti jeví jako podceňované a mohou být dobrou volbou pro dlouhodobé investory, kteří jsou ochotni akceptovat vyšší riziko.

Rhythm Pharmaceuticals Inc , biotechnologická společnost sídlící v Bostonu, oznámila výrazný nárůst akcií o 14,9 % po zveřejnění pozitivních předběžných výsledků z fáze 2 klinického hodnocení setmelanotide u pacientů se syndromem Prader-Willi (PWS).

Vdala několik důležitých výsledků: Šest z osmi pacientů dosáhlo snížení indexu tělesné hmotnosti (BMI) ve třetím měsíci, zatímco tři z pěti pacientů udrželi snížení BMI v šestém měsíci. Dále, šest ze sedmi hodnocených pacientů vykázalo významné snížení skóre v dotazníku hyperfagie po třech měsících léčby.

Celkem sedmnáct z osmnácti pacientů zůstává v terapii a výsledky bezpečnosti a snášenlivosti odpovídají známému klinickému profilu setmelanotide. Na základě těchto povzbudivých výsledků plánuje Rhythm postoupit do fáze 3 registračního hodnocení PWS, poté co úspěšně dokončí aktuální fázi 2.

David Meeker, předseda, generální ředitel a prezident společnosti, vyjádřil optimismus: „Jsme povzbuzeni těmito předběžnými výsledky, které nám dávají důvěru k postupu setmelanotide do registračního hodnocení fáze 3 pro PWS.“ Očekává se, že další data budou k dispozici v první polovině roku 2026.

PWS je vzácná genetická choroba charakterizovaná hyperfagií a těžkou obezitou, což může vést k významným zdravotním komplikacím. 52týdenní klinické hodnocení pokračuje a společnost plánuje zahájit screening prvního pacienta pro svůj 26týdenní otevřený pokus s RM-718 ještě v prosinci 2025.