Společnost Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) ve čtvrtek oznámila, že americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv schválil její terapii na bázi protilátek pro pacienty s obtížně léčitelným typem rakoviny krve.
Terapie talquetamab-tgvs s obchodním názvem Talvey patří do skupiny tzv. bispecifických protilátek, které mají za úkol spojit rakovinnou buňku a buňku imunitního systému tak, aby imunitní systém těla mohl rakovinu zničit.
Talvey byl schválen jako týdenní nebo dvoutýdenní subkutánní injekce nebo injekce pod kůži, uvedla společnost.
Společnost Johnson & Johnson ve čtvrtek oznámila, že americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv schválil její terapii na bázi protilátek pro pacienty s obtížně léčitelným typem rakoviny krve.
Terapie talquetamab-tgvs s obchodním názvem Talvey patří do skupiny tzv. bispecifických protilátek, které mají za úkol spojit rakovinnou buňku a buňku imunitního systému tak, aby imunitní systém těla mohl rakovinu zničit.
Talvey byl schválen jako týdenní nebo dvoutýdenní subkutánní injekce nebo injekce pod kůži, uvedla společnost.
Společnost Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) ve čtvrtek oznámila, že americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv schválil její terapii na bázi protilátek pro pacienty s obtížně léčitelným typem rakoviny krve.
Terapie talquetamab-tgvs s obchodním názvem Talvey patří do skupiny tzv. bispecifických protilátek, které mají za úkol spojit rakovinnou buňku a buňku imunitního systému tak, aby imunitní systém těla mohl rakovinu zničit.
Talvey byl schválen jako týdenní nebo dvoutýdenní subkutánní injekce nebo injekce pod kůži, uvedla společnost.