Akcie společnosti EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: NASDAQ:EYPT) dnes klesly o 21 %, což se rozchází s nedávným oznámením společnosti o pozitivních výsledcích klinické studie fáze 2 VERONA přípravku DURAVYU pro diabetický makulární edém. I přes splnění primárních a sekundárních cílových hodnot zaznamenaly akcie výrazný pokles.
Klinická studie, jejímž cílem bylo vyhodnotit DURAVYU™, zkoumanou terapii s prodlouženým podáváním, splnila svůj primární cílový ukazatel, kterým bylo prodloužení doby do první doplňkové injekce ve srovnání s kontrolní dávkou afliberceptu u obou testovaných dávek. Kromě toho studie prokázala časné a trvalé zlepšení vidění a anatomické kontroly, přičemž nebyly hlášeny žádné závažné nežádoucí příhody (SAE) související s přípravkem DURAVYU.
Společnost EyePoint Pharmaceuticals oznámila tyto výsledky s optimismem a zdůraznila potenciál přípravku DURAVYU stát se nejlepší léčbou ve své třídě pro pacienty s diabetickým makulárním edémem (DME). Přípravek DURAVYU 2,7 mg vykázal ve 24. týdnu nárůst nejlépe korigované zrakové ostrosti (BCVA) o +7,1 písmene a snížení tloušťky centrálního subpole (CST) o 76 mikronů, přičemž 73 % léčených očí zůstalo bez doplňků ve srovnání s 50 % u kontrolní skupiny afliberceptu.
Akcie společnosti EyePoint Pharmaceuticals, Inc. dnes klesly o 21 %, což se rozchází s nedávným oznámením společnosti o pozitivních výsledcích klinické studie fáze 2 VERONA přípravku DURAVYU pro diabetický makulární edém. I přes splnění primárních a sekundárních cílových hodnot zaznamenaly akcie výrazný pokles.
Klinická studie, jejímž cílem bylo vyhodnotit DURAVYU™, zkoumanou terapii s prodlouženým podáváním, splnila svůj primární cílový ukazatel, kterým bylo prodloužení doby do první doplňkové injekce ve srovnání s kontrolní dávkou afliberceptu u obou testovaných dávek. Kromě toho studie prokázala časné a trvalé zlepšení vidění a anatomické kontroly, přičemž nebyly hlášeny žádné závažné nežádoucí příhody související s přípravkem DURAVYU.
Společnost EyePoint Pharmaceuticals oznámila tyto výsledky s optimismem a zdůraznila potenciál přípravku DURAVYU stát se nejlepší léčbou ve své třídě pro pacienty s diabetickým makulárním edémem . Přípravek DURAVYU 2,7 mg vykázal ve 24. týdnu nárůst nejlépe korigované zrakové ostrosti o +7,1 písmene a snížení tloušťky centrálního subpole o 76 mikronů, přičemž 73 % léčených očí zůstalo bez doplňků ve srovnání s 50 % u kontrolní skupiny afliberceptu.
