Akcie společnosti Axsome Therapeutics (NASDAQ:AXSM) klesly o 5,5 % po oznámení výsledků třetí fáze studie Solriamfetolu u dospělých s ADHD, která sice dosáhla svého primárního cíle, ale vyvolala otázky kvůli nedostatečné odezvě na dávku.
Biofarmaceutická společnost se sídlem v New Yorku oznámila 25. března 2025, že její studie FOCUS fáze 3 s přípravkem Solriamfetol splnila primární a klíčové sekundární cíle a prokázala statisticky významné zlepšení symptomů ADHD a závažnosti onemocnění ve srovnání s placebem. Studie se zúčastnilo 516 dospělých osob a prokázala 45% průměrné snížení symptomů ADHD oproti výchozí hodnotě u dávky 150 mg přípravku Solriamfetol.
Dávka 300 mg však nevykazovala statistickou významnost a nedostatek vztahu mezi dávkou a odpovědí může vyvolat pozornost zainteresovaných stran. Navzdory těmto obavám vykazovala dávka 150 mg, která je v současné době značkovou dávkou pro léčbu nadměrné denní spavosti (EDS), příznivý bezpečnostní profil bez hlášených závažných nežádoucích účinků.
Analytik společnosti TD Cowena Joseph Thome k výsledkům uvedl: „Studie Ph. III Sunosi u dospělých s ADHD dosáhla primárního cílového ukazatele AISRS při dávce 150 mg, ale ne při dávce 300 mg. I když nedostatečná odpověď na dávku může vyvolávat otázky, 150 mg je současná značková dávka EDS a úroveň přínosu pozorovaná na skutečném a placebem upraveném základě na této úrovni je povzbudivá.“ Tento poznatek naznačuje, že reakce trhu může být ovlivněna smíšenými výsledky studie.
Generální ředitel společnosti Axsome, doktor Herriot Tabuteau, vyjádřil optimismus ohledně výsledků studie a potenciálu Solriamfetolu jako nové léčby ADHD. Společnost plánuje ještě letos zahájit studii u dětských pacientů, jejímž cílem je řešit nenaplněné potřeby v oblasti léčby ADHD.
Akcie společnosti Axsome Therapeutics klesly o 5,5 % po oznámení výsledků třetí fáze studie Solriamfetolu u dospělých s ADHD, která sice dosáhla svého primárního cíle, ale vyvolala otázky kvůli nedostatečné odezvě na dávku.
Biofarmaceutická společnost se sídlem v New Yorku oznámila 25. března 2025, že její studie FOCUS fáze 3 s přípravkem Solriamfetol splnila primární a klíčové sekundární cíle a prokázala statisticky významné zlepšení symptomů ADHD a závažnosti onemocnění ve srovnání s placebem. Studie se zúčastnilo 516 dospělých osob a prokázala 45% průměrné snížení symptomů ADHD oproti výchozí hodnotě u dávky 150 mg přípravku Solriamfetol.
Dávka 300 mg však nevykazovala statistickou významnost a nedostatek vztahu mezi dávkou a odpovědí může vyvolat pozornost zainteresovaných stran. Navzdory těmto obavám vykazovala dávka 150 mg, která je v současné době značkovou dávkou pro léčbu nadměrné denní spavosti , příznivý bezpečnostní profil bez hlášených závažných nežádoucích účinků.
Analytik společnosti TD Cowena Joseph Thome k výsledkům uvedl: „Studie Ph. III Sunosi u dospělých s ADHD dosáhla primárního cílového ukazatele AISRS při dávce 150 mg, ale ne při dávce 300 mg. I když nedostatečná odpověď na dávku může vyvolávat otázky, 150 mg je současná značková dávka EDS a úroveň přínosu pozorovaná na skutečném a placebem upraveném základě na této úrovni je povzbudivá.“ Tento poznatek naznačuje, že reakce trhu může být ovlivněna smíšenými výsledky studie.
Generální ředitel společnosti Axsome, doktor Herriot Tabuteau, vyjádřil optimismus ohledně výsledků studie a potenciálu Solriamfetolu jako nové léčby ADHD. Společnost plánuje ještě letos zahájit studii u dětských pacientů, jejímž cílem je řešit nenaplněné potřeby v oblasti léčby ADHD.
Důležité informace
Upozornění pro uživatele
Veškeré informace a materiály zveřejněné na internetových stránkách
Burzovního Světa vycházejí z veřejně dostupných a důvěryhodných
zdrojů. Při jejich zpracování je postupováno s odbornou péčí a cílem
poskytovat čtenářům objektivní, aktuální a srozumitelné informace.
Obsah internetových stránek slouží výhradně k informačním a
vzdělávacím účelům. Nepředstavuje individuální investiční doporučení,
investiční poradenství ani nabídku či výzvu ke koupi nebo prodeji
konkrétních finančních nástrojů. Veškeré názory, odhady, prognózy
nebo očekávání uvedené v článcích vyjadřují informace dostupné v době
jejich zveřejnění a mohou se v čase měnit.
Investování na kapitálových trzích je spojeno s rizikem. Hodnota
investic může růst i klesat a návratnost investované částky není
zaručena. Minulé výnosy nejsou zárukou výnosů budoucích. Před
přijetím jakéhokoli investičního rozhodnutí doporučujeme posoudit
vlastní finanční situaci, investiční cíle a toleranci k riziku,
případně využít služeb licencovaného poskytovatele investičních
služeb.
Burzovní Svět nenese odpovědnost za investiční rozhodnutí učiněná na
základě informací zveřejněných na těchto internetových stránkách.
Diskusní příspěvky a komentáře zveřejněné uživateli vyjadřují názory
jejich autorů a nemusí odpovídat stanovisku provozovatele portálu.
Odesláním kontaktního formuláře nebo udělením příslušného souhlasu
bere uživatel na vědomí, že může být kontaktován obchodním partnerem
Burzovního Světa za účelem poskytnutí informací o investičních
službách nebo finančních nástrojích. Podrobnosti o zpracování
osobních údajů, využívání souborů cookies a obchodních partnerech jsou
uvedeny v příslušných dokumentech dostupných na těchto internetových
stránkách.
U jednotlivých článků mohou být uvedeny informace o použitých
zdrojích, datu původní analýzy nebo datu, ke kterému se vztahují
uvedené tržní údaje.
Akcie společnosti Axsome Therapeutics (NASDAQ:AXSM) klesly o 5,5 % po oznámení výsledků třetí fáze studie Solriamfetolu u dospělých s ADHD, která sice dosáhla svého primárního cíle, ale vyvolala otázky kvůli nedostatečné odezvě na dávku.
Biofarmaceutická společnost se sídlem v New Yorku oznámila 25. března 2025, že její studie FOCUS fáze 3 s přípravkem Solriamfetol splnila primární a klíčové sekundární cíle a prokázala statisticky významné zlepšení symptomů ADHD a závažnosti onemocnění ve srovnání s placebem. Studie se zúčastnilo 516 dospělých osob a prokázala 45% průměrné snížení symptomů ADHD oproti výchozí hodnotě u dávky 150 mg přípravku Solriamfetol.
Dávka 300 mg však nevykazovala statistickou významnost a nedostatek vztahu mezi dávkou a odpovědí může vyvolat pozornost zainteresovaných stran. Navzdory těmto obavám vykazovala dávka 150 mg, která je v současné době značkovou dávkou pro léčbu nadměrné denní spavosti (EDS), příznivý bezpečnostní profil bez hlášených závažných nežádoucích účinků.
Analytik společnosti TD Cowena Joseph Thome k výsledkům uvedl: "Studie Ph. III Sunosi u dospělých s ADHD dosáhla primárního cílového ukazatele AISRS při dávce 150 mg, ale ne při dávce 300 mg. I když nedostatečná odpověď na dávku může vyvolávat otázky, 150 mg je současná značková dávka EDS a úroveň přínosu pozorovaná na skutečném a placebem upraveném základě na této úrovni je povzbudivá." Tento poznatek naznačuje, že reakce trhu může být ovlivněna smíšenými výsledky studie.
Generální ředitel společnosti Axsome, doktor Herriot Tabuteau, vyjádřil optimismus ohledně výsledků studie a potenciálu Solriamfetolu jako nové léčby ADHD. Společnost plánuje ještě letos zahájit studii u dětských pacientů, jejímž cílem je řešit nenaplněné potřeby v oblasti léčby ADHD.
Bullionářovo odpolední menu
Bullionářův newsletter přináší nejdůležitější novinky z finančních trhů a informace ze světa investic.
Zadejte své údaje a získejte 4 originální e-booky ZDARMA!
Odesláním formuláře vyjadřujete zájem o kontaktování licencovaným obchodním partnerem Burzovního světa, který vám může poskytnout informace o investičních službách nebo finančních nástrojích.
Při obchodování CFD ztrácí peníze 77,7 % účtů.
Investování do finančních nástrojů je spojeno s rizikem. Hodnota investic může růst i klesat a návratnost investované částky není zaručena. Informace zveřejněné na Burzovním světě mají informační charakter a nepředstavují individuální investiční doporučení, investiční poradenství ani nabídku ke koupi či prodeji konkrétního finančního nástroje. Před přijetím investičního rozhodnutí doporučujeme pečlivě zvážit svou finanční situaci, investiční cíle a toleranci k riziku.
V případě obchodování s CFD: Při obchodování CFD ztrácí peníze 77,7 % účtů retailových investorů u jednotlivých poskytovatelů. Zvažte, zda rozumíte fungování CFD a zda si můžete dovolit podstoupit vysoké riziko ztráty svých finančních prostředků.
Bullionářovo odpolední menu
Bullionářův newsletter přináší nejdůležitější novinky z finančních trhů a informace ze světa investic.
Zadejte své údaje a získejte 4 originální e-booky ZDARMA!
Odesláním formuláře vyjadřujete zájem o kontaktování licencovaným obchodním partnerem Burzovního světa, který vám může poskytnout informace o investičních službách nebo finančních nástrojích.
Při obchodování CFD ztrácí peníze 77,7 % účtů.
Investování do finančních nástrojů je spojeno s rizikem. Hodnota investic může růst i klesat a návratnost investované částky není zaručena. Informace zveřejněné na Burzovním světě mají informační charakter a nepředstavují individuální investiční doporučení, investiční poradenství ani nabídku ke koupi či prodeji konkrétního finančního nástroje. Před přijetím investičního rozhodnutí doporučujeme pečlivě zvážit svou finanční situaci, investiční cíle a toleranci k riziku.
V případě obchodování s CFD: Při obchodování CFD ztrácí peníze 77,7 % účtů retailových investorů u jednotlivých poskytovatelů. Zvažte, zda rozumíte fungování CFD a zda si můžete dovolit podstoupit vysoké riziko ztráty svých finančních prostředků.
Bullionářův newsletter přináší nejdůležitější novinky z finančních trhů a informace ze světa investic. Zadejte své telefonní číslo a získejte originální e-booky ZDARMA!
Odesláním formuláře vyjadřujete zájem o kontaktování licencovaným obchodním partnerem Burzovního světa, který vám může poskytnout informace o investičních službách nebo finančních nástrojích.
Při obchodování CFD ztrácí peníze 77,7 % účtů.
Investování do finančních nástrojů je spojeno s rizikem. Hodnota investic může růst i klesat a návratnost investované částky není zaručena. Informace zveřejněné na Burzovním světě mají informační charakter a nepředstavují individuální investiční doporučení, investiční poradenství ani nabídku ke koupi či prodeji konkrétního finančního nástroje. Před přijetím investičního rozhodnutí doporučujeme pečlivě zvážit svou finanční situaci, investiční cíle a toleranci k riziku.
V případě obchodování s CFD: Při obchodování CFD ztrácí peníze 77,7 % účtů retailových investorů u jednotlivých poskytovatelů. Zvažte, zda rozumíte fungování CFD a zda si můžete dovolit podstoupit vysoké riziko ztráty svých finančních prostředků.
