Akcie společnosti Imunon Inc (NASDAQ:IMNN) vyskočily v předobchodní fázi o 172 % poté, co společnost oznámila zásadní data o přežití z fáze 2 klinické studie IMNN-001, experimentální léčby pro ženy s nově diagnostikovanou pokročilou rakovinou vaječníků. Výsledky byly představeny na výročním zasedání Americké společnosti klinické onkologie (ASCO) 2025 a zároveň publikovány v odborném časopise Gynecologic Oncology.
Studie s názvem OVATION 2 ukázala, že pacientky léčené přípravkem IMNN-001 v kombinaci se standardní neoadjuvantní a adjuvantní chemoterapií (N/ACT) zaznamenaly mediánové prodloužení celkového přežití (OS) o 13 měsíců oproti těm, které dostávaly pouze standardní léčbu. Poměr rizik činil 0,69. Také došlo ke zlepšení v oblasti přežití bez progrese (PFS), kde byl rozdíl 3 měsíce ve prospěch léčené skupiny, s hazard ratio 0,79.
Ještě výraznější efekt byl pozorován u pacientek, které po chemoterapii dostávaly jako udržovací terapii inhibitory PARP. U této podskupiny zatím medián celkového přežití nebyl dosažen ani po pěti letech, zatímco ve srovnávací skupině činil 37 měsíců – to naznačuje potenciální prodloužení života o více než jeden rok u žen s nově diagnostikovanou pokročilou formou onemocnění.
Na základě těchto povzbudivých dat byla zahájena fáze 3 studie OVATION 3, která se zaměří na celkové přežití jako primární cíl. Studie bude zahrnovat také podskupinu žen s deficiencí homologní rekombinace (HRD+), včetně pacientek s mutacemi BRCA1 nebo BRCA2.
Léčba IMNN-001 byla dobře snášena – nejčastějšími vedlejšími účinky byly bolest břicha, nevolnost a zvracení, bez výskytu závažných imunitních reakcí.
Akcie společnosti Imunon Inc vyskočily v předobchodní fázi o 172 % poté, co společnost oznámila zásadní data o přežití z fáze 2 klinické studie IMNN-001, experimentální léčby pro ženy s nově diagnostikovanou pokročilou rakovinou vaječníků. Výsledky byly představeny na výročním zasedání Americké společnosti klinické onkologie 2025 a zároveň publikovány v odborném časopise Gynecologic Oncology.
Studie s názvem OVATION 2 ukázala, že pacientky léčené přípravkem IMNN-001 v kombinaci se standardní neoadjuvantní a adjuvantní chemoterapií zaznamenaly mediánové prodloužení celkového přežití o 13 měsíců oproti těm, které dostávaly pouze standardní léčbu. Poměr rizik činil 0,69. Také došlo ke zlepšení v oblasti přežití bez progrese , kde byl rozdíl 3 měsíce ve prospěch léčené skupiny, s hazard ratio 0,79.
Ještě výraznější efekt byl pozorován u pacientek, které po chemoterapii dostávaly jako udržovací terapii inhibitory PARP. U této podskupiny zatím medián celkového přežití nebyl dosažen ani po pěti letech, zatímco ve srovnávací skupině činil 37 měsíců – to naznačuje potenciální prodloužení života o více než jeden rok u žen s nově diagnostikovanou pokročilou formou onemocnění.
Na základě těchto povzbudivých dat byla zahájena fáze 3 studie OVATION 3, která se zaměří na celkové přežití jako primární cíl. Studie bude zahrnovat také podskupinu žen s deficiencí homologní rekombinace , včetně pacientek s mutacemi BRCA1 nebo BRCA2.
Léčba IMNN-001 byla dobře snášena – nejčastějšími vedlejšími účinky byly bolest břicha, nevolnost a zvracení, bez výskytu závažných imunitních reakcí.
Důležité informace
Upozornění pro uživatele
Veškeré informace a materiály zveřejněné na internetových stránkách
Burzovního Světa vycházejí z veřejně dostupných a důvěryhodných
zdrojů. Při jejich zpracování je postupováno s odbornou péčí a cílem
poskytovat čtenářům objektivní, aktuální a srozumitelné informace.
Obsah internetových stránek slouží výhradně k informačním a
vzdělávacím účelům. Nepředstavuje individuální investiční doporučení,
investiční poradenství ani nabídku či výzvu ke koupi nebo prodeji
konkrétních finančních nástrojů. Veškeré názory, odhady, prognózy
nebo očekávání uvedené v článcích vyjadřují informace dostupné v době
jejich zveřejnění a mohou se v čase měnit.
Investování na kapitálových trzích je spojeno s rizikem. Hodnota
investic může růst i klesat a návratnost investované částky není
zaručena. Minulé výnosy nejsou zárukou výnosů budoucích. Před
přijetím jakéhokoli investičního rozhodnutí doporučujeme posoudit
vlastní finanční situaci, investiční cíle a toleranci k riziku,
případně využít služeb licencovaného poskytovatele investičních
služeb.
Burzovní Svět nenese odpovědnost za investiční rozhodnutí učiněná na
základě informací zveřejněných na těchto internetových stránkách.
Diskusní příspěvky a komentáře zveřejněné uživateli vyjadřují názory
jejich autorů a nemusí odpovídat stanovisku provozovatele portálu.
Odesláním kontaktního formuláře nebo udělením příslušného souhlasu
bere uživatel na vědomí, že může být kontaktován obchodním partnerem
Burzovního Světa za účelem poskytnutí informací o investičních
službách nebo finančních nástrojích. Podrobnosti o zpracování
osobních údajů, využívání souborů cookies a obchodních partnerech jsou
uvedeny v příslušných dokumentech dostupných na těchto internetových
stránkách.
U jednotlivých článků mohou být uvedeny informace o použitých
zdrojích, datu původní analýzy nebo datu, ke kterému se vztahují
uvedené tržní údaje.
Akcie společnosti Imunon Inc (NASDAQ:IMNN) vyskočily v předobchodní fázi o 172 % poté, co společnost oznámila zásadní data o přežití z fáze 2 klinické studie IMNN-001, experimentální léčby pro ženy s nově diagnostikovanou pokročilou rakovinou vaječníků. Výsledky byly představeny na výročním zasedání Americké společnosti klinické onkologie (ASCO) 2025 a zároveň publikovány v odborném časopise Gynecologic Oncology.
Studie s názvem OVATION 2 ukázala, že pacientky léčené přípravkem IMNN-001 v kombinaci se standardní neoadjuvantní a adjuvantní chemoterapií (N/ACT) zaznamenaly mediánové prodloužení celkového přežití (OS) o 13 měsíců oproti těm, které dostávaly pouze standardní léčbu. Poměr rizik činil 0,69. Také došlo ke zlepšení v oblasti přežití bez progrese (PFS), kde byl rozdíl 3 měsíce ve prospěch léčené skupiny, s hazard ratio 0,79.
Ještě výraznější efekt byl pozorován u pacientek, které po chemoterapii dostávaly jako udržovací terapii inhibitory PARP. U této podskupiny zatím medián celkového přežití nebyl dosažen ani po pěti letech, zatímco ve srovnávací skupině činil 37 měsíců – to naznačuje potenciální prodloužení života o více než jeden rok u žen s nově diagnostikovanou pokročilou formou onemocnění.
Na základě těchto povzbudivých dat byla zahájena fáze 3 studie OVATION 3, která se zaměří na celkové přežití jako primární cíl. Studie bude zahrnovat také podskupinu žen s deficiencí homologní rekombinace (HRD+), včetně pacientek s mutacemi BRCA1 nebo BRCA2.
Léčba IMNN-001 byla dobře snášena – nejčastějšími vedlejšími účinky byly bolest břicha, nevolnost a zvracení, bez výskytu závažných imunitních reakcí.
Bullionářovo odpolední menu
Bullionářův newsletter přináší nejdůležitější novinky z finančních trhů a informace ze světa investic.
Zadejte své údaje a získejte 4 originální e-booky ZDARMA!
Odesláním formuláře vyjadřujete zájem o kontaktování licencovaným obchodním partnerem Burzovního světa, který vám může poskytnout informace o investičních službách nebo finančních nástrojích.
Při obchodování CFD ztrácí peníze 77,7 % účtů.
Investování do finančních nástrojů je spojeno s rizikem. Hodnota investic může růst i klesat a návratnost investované částky není zaručena. Informace zveřejněné na Burzovním světě mají informační charakter a nepředstavují individuální investiční doporučení, investiční poradenství ani nabídku ke koupi či prodeji konkrétního finančního nástroje. Před přijetím investičního rozhodnutí doporučujeme pečlivě zvážit svou finanční situaci, investiční cíle a toleranci k riziku.
V případě obchodování s CFD: Při obchodování CFD ztrácí peníze 77,7 % účtů retailových investorů u jednotlivých poskytovatelů. Zvažte, zda rozumíte fungování CFD a zda si můžete dovolit podstoupit vysoké riziko ztráty svých finančních prostředků.
Bullionářovo odpolední menu
Bullionářův newsletter přináší nejdůležitější novinky z finančních trhů a informace ze světa investic.
Zadejte své údaje a získejte 4 originální e-booky ZDARMA!
Odesláním formuláře vyjadřujete zájem o kontaktování licencovaným obchodním partnerem Burzovního světa, který vám může poskytnout informace o investičních službách nebo finančních nástrojích.
Při obchodování CFD ztrácí peníze 77,7 % účtů.
Investování do finančních nástrojů je spojeno s rizikem. Hodnota investic může růst i klesat a návratnost investované částky není zaručena. Informace zveřejněné na Burzovním světě mají informační charakter a nepředstavují individuální investiční doporučení, investiční poradenství ani nabídku ke koupi či prodeji konkrétního finančního nástroje. Před přijetím investičního rozhodnutí doporučujeme pečlivě zvážit svou finanční situaci, investiční cíle a toleranci k riziku.
V případě obchodování s CFD: Při obchodování CFD ztrácí peníze 77,7 % účtů retailových investorů u jednotlivých poskytovatelů. Zvažte, zda rozumíte fungování CFD a zda si můžete dovolit podstoupit vysoké riziko ztráty svých finančních prostředků.
Bullionářův newsletter přináší nejdůležitější novinky z finančních trhů a informace ze světa investic. Zadejte své telefonní číslo a získejte originální e-booky ZDARMA!
Odesláním formuláře vyjadřujete zájem o kontaktování licencovaným obchodním partnerem Burzovního světa, který vám může poskytnout informace o investičních službách nebo finančních nástrojích.
Při obchodování CFD ztrácí peníze 77,7 % účtů.
Investování do finančních nástrojů je spojeno s rizikem. Hodnota investic může růst i klesat a návratnost investované částky není zaručena. Informace zveřejněné na Burzovním světě mají informační charakter a nepředstavují individuální investiční doporučení, investiční poradenství ani nabídku ke koupi či prodeji konkrétního finančního nástroje. Před přijetím investičního rozhodnutí doporučujeme pečlivě zvážit svou finanční situaci, investiční cíle a toleranci k riziku.
V případě obchodování s CFD: Při obchodování CFD ztrácí peníze 77,7 % účtů retailových investorů u jednotlivých poskytovatelů. Zvažte, zda rozumíte fungování CFD a zda si můžete dovolit podstoupit vysoké riziko ztráty svých finančních prostředků.
