Akcie společnosti Avidity Biosciences (NASDAQ:RNA) dnes klesly o 7 %, a to navzdory tomu, že společnost oznámila pozitivní výsledky fáze 1/2 klinické studie FORTITUDE zaměřené na léčbu faciokapulohumerální svalové dystrofie (FSHD) a zahájení globální fáze 3 studie FORWARD™. Pokles ceny akcií se může jevit jako nelogický vzhledem k zdánlivě pozitivním zprávám, avšak reakce trhu lze připsat různým faktorům, které nebyly přímo uvedeny v oznámeních společnosti.
Společnost Avidity Biosciences se sídlem v San Diegu oznámila, že s FDA potvrdila, že je otevřena zrychlená cesta k schválení její experimentální terapie del-brax. Tato terapie je navržena tak, aby přímo cílila na gen způsobující FSHD, vzácné dědičné onemocnění, které postihuje odhadem 45 000 až 87 000 lidí ve Spojených státech a Evropě. Studie FORWARD má podpořit kompletní balíček pro schválení del-braxu v USA a dalších zemích.
Navzdory pozitivnímu vývoji zaznamenaly akcie společnosti pokles. V takových případech může být sentiment trhu ovlivněn faktory, jako je předpokládaný časový harmonogram komercializace, potenciální finanční potřeby nebo širší tržní podmínky. Prezidentka a generální ředitelka společnosti Sarah Boyce vyjádřila optimismus ohledně pokroku v regulačním a klinickém vývoji a zdůraznila vedoucí postavení společnosti v oblasti vzácných neuromuskulárních onemocnění a potenciální dopad jejich léčby na komunitu FSHD.
Akcie společnosti Avidity Biosciences dnes klesly o 7 %, a to navzdory tomu, že společnost oznámila pozitivní výsledky fáze 1/2 klinické studie FORTITUDE zaměřené na léčbu faciokapulohumerální svalové dystrofie a zahájení globální fáze 3 studie FORWARD™. Pokles ceny akcií se může jevit jako nelogický vzhledem k zdánlivě pozitivním zprávám, avšak reakce trhu lze připsat různým faktorům, které nebyly přímo uvedeny v oznámeních společnosti.
Společnost Avidity Biosciences se sídlem v San Diegu oznámila, že s FDA potvrdila, že je otevřena zrychlená cesta k schválení její experimentální terapie del-brax. Tato terapie je navržena tak, aby přímo cílila na gen způsobující FSHD, vzácné dědičné onemocnění, které postihuje odhadem 45 000 až 87 000 lidí ve Spojených státech a Evropě. Studie FORWARD má podpořit kompletní balíček pro schválení del-braxu v USA a dalších zemích.
Navzdory pozitivnímu vývoji zaznamenaly akcie společnosti pokles. V takových případech může být sentiment trhu ovlivněn faktory, jako je předpokládaný časový harmonogram komercializace, potenciální finanční potřeby nebo širší tržní podmínky. Prezidentka a generální ředitelka společnosti Sarah Boyce vyjádřila optimismus ohledně pokroku v regulačním a klinickém vývoji a zdůraznila vedoucí postavení společnosti v oblasti vzácných neuromuskulárních onemocnění a potenciální dopad jejich léčby na komunitu FSHD.
