Výbor Evropské agentury pro léčivé přípravky pro humánní použití zahájil přehodnocení svého předchozího doporučení zamítnout schválení léku Kisunla na Alzheimerovu chorobu od společnosti Eli Lilly (NYSE:LLY).
Přezkoumání donanemabu, prodávaného pod názvem Kisunla, bylo zahájeno 2. června na žádost společnosti Eli Lilly, jak vyplývá z pátečního shrnutí měsíčního zasedání výboru.
Výbor již dříve doporučil neudělit povolení k uvedení tohoto léku na evropský trh.
Tento přezkum představuje novou příležitost pro potenciální schválení léku v Evropě po jeho původním zamítnutí.
Výbor Evropské agentury pro léčivé přípravky pro humánní použití zahájil přehodnocení svého předchozího doporučení zamítnout schválení léku Kisunla na Alzheimerovu chorobu od společnosti Eli Lilly .
Přezkoumání donanemabu, prodávaného pod názvem Kisunla, bylo zahájeno 2. června na žádost společnosti Eli Lilly, jak vyplývá z pátečního shrnutí měsíčního zasedání výboru.
Výbor již dříve doporučil neudělit povolení k uvedení tohoto léku na evropský trh.
Tento přezkum představuje novou příležitost pro potenciální schválení léku v Evropě po jeho původním zamítnutí.