Výbor Evropské agentury pro léčivé přípravky pro humánní použití zahájil přehodnocení svého předchozího doporučení zamítnout schválení léku Kisunla na Alzheimerovu chorobu od společnosti Eli Lilly
Přezkoumání donanemabu, prodávaného pod názvem Kisunla, bylo zahájeno 2. června na žádost společnosti Eli Lilly, jak vyplývá z pátečního shrnutí měsíčního zasedání výboru.
Výbor již dříve doporučil neudělit povolení k uvedení tohoto léku na evropský trh.
Tento přezkum představuje novou příležitost pro potenciální schválení léku v Evropě po jeho původním zamítnutí.
Výbor Evropské agentury pro léčivé přípravky pro humánní použití zahájil přehodnocení svého předchozího doporučení zamítnout schválení léku Kisunla na Alzheimerovu chorobu od společnosti Eli Lilly .
Přezkoumání donanemabu, prodávaného pod názvem Kisunla, bylo zahájeno 2. června na žádost společnosti Eli Lilly, jak vyplývá z pátečního shrnutí měsíčního zasedání výboru.
Výbor již dříve doporučil neudělit povolení k uvedení tohoto léku na evropský trh.
Tento přezkum představuje novou příležitost pro potenciální schválení léku v Evropě po jeho původním zamítnutí.
Výbor Evropské agentury pro léčivé přípravky pro humánní použití zahájil přehodnocení svého předchozího doporučení zamítnout schválení léku Kisunla na Alzheimerovu chorobu od společnosti Eli Lilly (NYSE:LLY).
Přezkoumání donanemabu, prodávaného pod názvem Kisunla, bylo zahájeno 2. června na žádost společnosti Eli Lilly, jak vyplývá z pátečního shrnutí měsíčního zasedání výboru.
Výbor již dříve doporučil neudělit povolení k uvedení tohoto léku na evropský trh.
Tento přezkum představuje novou příležitost pro potenciální schválení léku v Evropě po jeho původním zamítnutí.
