Akcie společnosti ProKidney Corp. (NASDAQ:PROK) vzrostly ve středu v předobchodním obchodování o 65 %, a navázaly tak na úterní masivní 515% zisk po zveřejnění pozitivních výsledků klinických studií.
K nejnovějšímu skoku došlo poté, co analytici Citi zvýšili cílovou cenu akcií z 6 na 9 dolarů s odkazem na lepší než očekávané výsledky studie fáze 2 REGEN-007, která hodnotila rilparencel u pacientů s diabetem 1. a 2. typu a chronickým onemocněním ledvin. Akcie ProKidney uzavřely v úterý na ceně 3,73 dolaru.
Analytici Citi zvýšili pravděpodobnost úspěchu léčby na 60 %, což je nárůst o 10 procentních bodů, poté, co studie prokázala statisticky významnou účinnost při stabilizaci sklonu odhadované glomerulární filtrace (eGFR) u pacientů skupiny 1, kteří dostali injekce do obou ledvin.
Analytici poznamenali, že tento výsledek může podpořit urychlené schválení ve fázi 3, které čeká na potvrzení FDA. Ačkoli FDA již naznačila, že sklon eGFR je přijatelným náhradním výsledkem, některé podrobnosti týkající se požadované doby sledování a velikosti vzorků je ještě třeba vyjasnit.
Analytici banky čekají na úplné výsledky s grafy eGFR na konferenci Americké nefrologické společnosti, aby lépe pochopili význam těchto zjištění, která podle zpráv překonala očekávání managementu i analytiků.
Akcie společnosti ProKidney Corp. vzrostly ve středu v předobchodním obchodování o 65 %, a navázaly tak na úterní masivní 515% zisk po zveřejnění pozitivních výsledků klinických studií.
K nejnovějšímu skoku došlo poté, co analytici Citi zvýšili cílovou cenu akcií z 6 na 9 dolarů s odkazem na lepší než očekávané výsledky studie fáze 2 REGEN-007, která hodnotila rilparencel u pacientů s diabetem 1. a 2. typu a chronickým onemocněním ledvin. Akcie ProKidney uzavřely v úterý na ceně 3,73 dolaru.
Analytici Citi zvýšili pravděpodobnost úspěchu léčby na 60 %, což je nárůst o 10 procentních bodů, poté, co studie prokázala statisticky významnou účinnost při stabilizaci sklonu odhadované glomerulární filtrace u pacientů skupiny 1, kteří dostali injekce do obou ledvin.
Analytici poznamenali, že tento výsledek může podpořit urychlené schválení ve fázi 3, které čeká na potvrzení FDA. Ačkoli FDA již naznačila, že sklon eGFR je přijatelným náhradním výsledkem, některé podrobnosti týkající se požadované doby sledování a velikosti vzorků je ještě třeba vyjasnit.
Analytici banky čekají na úplné výsledky s grafy eGFR na konferenci Americké nefrologické společnosti, aby lépe pochopili význam těchto zjištění, která podle zpráv překonala očekávání managementu i analytiků.
