Akcie společnosti Takeda Pharmaceutical Co Ltd ADR (NYSE:TAK) vzrostly o 3,5 % po oznámení pozitivních výsledků fáze 3 klinických studií jejího experimentálního léku na narkolepsii oveporexton.
Japonská farmaceutická společnost oznámila, že její potenciální první perorální agonista orexinového receptoru 2 splnil všechny primární a sekundární cíle ve dvou studiích fáze 3 u narkolepsie typu 1. Studie s názvem FirstLight a RadiantLight prokázaly statisticky významné zlepšení ve srovnání s placebem u široké škály symptomů.
Oveporexton je určen k léčbě nedostatku orexinu, který způsobuje narkolepsii typu 1, onemocnění vyplývající ze ztráty neuronů produkujících orexin v mozku. Lék byl obecně dobře snášen a nebyly hlášeny žádné závažné nežádoucí účinky související s léčbou. Mezi časté nežádoucí účinky patřila nespavost a naléhavá a častá potřeba močení.
„Jsme nadšeni, že jsme dosáhli tohoto zásadního milníku v programu oveporexton,“ řekl Christophe Weber, prezident a generální ředitel společnosti Takeda. „Oveporexton je důkazem síly společnosti Takeda v objevování a vývoji potenciálně nové třídy léků pro obtížně léčitelné nemoci, jako je narkolepsie typu 1.“
Společnost plánuje představit podrobné výsledky na nadcházejících lékařských konferencích a v fiskálním roce 2025 hodlá podat žádost o registraci nového léčiva u amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) a dalších globálních regulačních orgánů.
Společnost Takeda uvedla, že více než 95 % účastníků, kteří dokončili studie, se zapojilo do probíhající dlouhodobé prodloužené studie, což naznačuje spokojenost pacientů s léčbou. Společnost uvedla, že tyto výsledky nemají významný dopad na její konsolidovanou prognózu pro celý fiskální rok končící 31. března 2026.
Chcete využít této příležitosti?
Akcie společnosti Takeda Pharmaceutical Co Ltd ADR vzrostly o 3,5 % po oznámení pozitivních výsledků fáze 3 klinických studií jejího experimentálního léku na narkolepsii oveporexton.
Japonská farmaceutická společnost oznámila, že její potenciální první perorální agonista orexinového receptoru 2 splnil všechny primární a sekundární cíle ve dvou studiích fáze 3 u narkolepsie typu 1. Studie s názvem FirstLight a RadiantLight prokázaly statisticky významné zlepšení ve srovnání s placebem u široké škály symptomů.
Oveporexton je určen k léčbě nedostatku orexinu, který způsobuje narkolepsii typu 1, onemocnění vyplývající ze ztráty neuronů produkujících orexin v mozku. Lék byl obecně dobře snášen a nebyly hlášeny žádné závažné nežádoucí účinky související s léčbou. Mezi časté nežádoucí účinky patřila nespavost a naléhavá a častá potřeba močení.
„Jsme nadšeni, že jsme dosáhli tohoto zásadního milníku v programu oveporexton,“ řekl Christophe Weber, prezident a generální ředitel společnosti Takeda. „Oveporexton je důkazem síly společnosti Takeda v objevování a vývoji potenciálně nové třídy léků pro obtížně léčitelné nemoci, jako je narkolepsie typu 1.“
Společnost plánuje představit podrobné výsledky na nadcházejících lékařských konferencích a v fiskálním roce 2025 hodlá podat žádost o registraci nového léčiva u amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv a dalších globálních regulačních orgánů.
Společnost Takeda uvedla, že více než 95 % účastníků, kteří dokončili studie, se zapojilo do probíhající dlouhodobé prodloužené studie, což naznačuje spokojenost pacientů s léčbou. Společnost uvedla, že tyto výsledky nemají významný dopad na její konsolidovanou prognózu pro celý fiskální rok končící 31. března 2026.
Chcete využít této příležitosti?
