Akcie společnosti Eli Lilly (NYSE:LLY) se ve čtvrtek v předobchodní fázi propadly o více než 7 % poté, co studie ukázala, že experimentální pilulka na hubnutí tohoto farmaceutického giganta snižuje tělesnou hmotnost méně než konkurenční léčba od společnosti Novo Nordisk (NYSE:NVO).
Ve čtvrtečním prohlášení společnost Lilly uvedla, že pozdní fáze klinické studie zjistila, že její experimentální pilulka typu GLP-1 umožnila pacientům snížit tělesnou hmotnost v průměru o 12,4 % po 72 týdnech. Z více než 3 000 účastníků studie zhubli pacienti, kteří dostávali placebo, průměrně pouze 0,9 % své hmotnosti.
Vedení Lilly propagovalo tuto pilulku s názvem orforglipron jako levnější alternativu k populárním injekcím proti obezitě, jako jsou její vlastní přípravek Zepbound nebo konkurenční Wegovy od společnosti Novo. Obě injekční léčby aktuálně dominují trhu s léky proti obezitě, jehož hodnota by měla podle odhadů v první polovině příští dekády přesáhnout 150 miliard USD.
Analytici citovaní agenturou Reuters uvedli, že očekávali, že orforglipron dosáhne stejné úrovně snížení hmotnosti jako Wegovy – tedy 14,9 % po 68 týdnech, jak bylo prokázáno v roce 2021. Někteří dokonce očekávali, že pilulka výsledky Wegovy překoná.
Výsledky přicházejí krátce poté, co jiná studie společnosti Novo Nordisk zveřejněná v červnu ukázala, že jejich experimentální léčba CagriSema vedla k téměř 23% snížení hmotnosti u dospělých s nadváhou nebo obezitou. Pacienti s nadváhou a diabetem 2. typu zhubli v průměru téměř 16 % své hmotnosti.
Ve své poznámce analytici banky Mizuho upozornili, že studie Lilly ukázala také téměř 25% míru předčasného ukončení léčby u pacientů užívajících nejvyšší dávku orforglipronu. U placeba činila míra předčasného ukončení 29,9 %, což podle analytiků „může naznačovat, že s touto studií bylo něco zvláštního/nezvyklého a bude třeba tuto skutečnost blíže objasnit“.
Akcie společnosti Eli Lilly se ve čtvrtek v předobchodní fázi propadly o více než 7 % poté, co studie ukázala, že experimentální pilulka na hubnutí tohoto farmaceutického giganta snižuje tělesnou hmotnost méně než konkurenční léčba od společnosti Novo Nordisk .
Ve čtvrtečním prohlášení společnost Lilly uvedla, že pozdní fáze klinické studie zjistila, že její experimentální pilulka typu GLP-1 umožnila pacientům snížit tělesnou hmotnost v průměru o 12,4 % po 72 týdnech. Z více než 3 000 účastníků studie zhubli pacienti, kteří dostávali placebo, průměrně pouze 0,9 % své hmotnosti.
Vedení Lilly propagovalo tuto pilulku s názvem orforglipron jako levnější alternativu k populárním injekcím proti obezitě, jako jsou její vlastní přípravek Zepbound nebo konkurenční Wegovy od společnosti Novo. Obě injekční léčby aktuálně dominují trhu s léky proti obezitě, jehož hodnota by měla podle odhadů v první polovině příští dekády přesáhnout 150 miliard USD.
Analytici citovaní agenturou Reuters uvedli, že očekávali, že orforglipron dosáhne stejné úrovně snížení hmotnosti jako Wegovy – tedy 14,9 % po 68 týdnech, jak bylo prokázáno v roce 2021. Někteří dokonce očekávali, že pilulka výsledky Wegovy překoná.
Výsledky přicházejí krátce poté, co jiná studie společnosti Novo Nordisk zveřejněná v červnu ukázala, že jejich experimentální léčba CagriSema vedla k téměř 23% snížení hmotnosti u dospělých s nadváhou nebo obezitou. Pacienti s nadváhou a diabetem 2. typu zhubli v průměru téměř 16 % své hmotnosti.
Ve své poznámce analytici banky Mizuho upozornili, že studie Lilly ukázala také téměř 25% míru předčasného ukončení léčby u pacientů užívajících nejvyšší dávku orforglipronu. U placeba činila míra předčasného ukončení 29,9 %, což podle analytiků „může naznačovat, že s touto studií bylo něco zvláštního/nezvyklého a bude třeba tuto skutečnost blíže objasnit“.
