Armata Pharmaceuticals (NYSE American: ARMP) oznámila, že cena jejích akcií vzrostla o 95% po zveřejnění pozitivních výsledků ze studie fáze 2a testující léčbu pomocí bakteriofágů pro komplikované infekce způsobené Staphylococcus aureus.
V rámci studie s názvem diSArm, která byla představena na konferenci IDWeek 2025, dosáhla terapie AP-SA02 v kombinaci s nejlepší dostupnou antibiotickou terapií značně vyšších klinických odpovědí než placebo. Dvanáctý den po léčbě vykázalo 88% pacientů v skupině AP-SA02 klinickou odpověď, zatímco ve skupině s placebem to bylo pouze 58%.
Obzvláště povzbudivé bylo, že žádný z pacientů v léčebné skupině nezaznamenal relaps nebo neúspěch léčby, zatímco přibližně 25% pacientů na placebu ano. Terapeutický účinek byl evidentní jak na meticilin-rezistentních, tak meticilin-senzitivních infekcích S. aureus.
Jak uvedl Dr. Loren G. Miller, vedoucí výzkumu, „výsledky studie diSArm potvrzují, poprvé ve randomizované klinické studii, účinnost intravenózní fágové terapie pro S. aureus bacteremia.“ Studie prokázala, že léčba byla dobře tolerována, bez závažných nežádoucích účinků spojených s vyšetřovaným lékem.
Chcete využít této příležitosti?
Armata plánuje postoupit s terapií AP-SA02 do fáze 3 v roce 2026, v závislosti na přezkumu a zpětné vazbě od FDA. Společnost se aktuálně vyjednává s regulátory ohledně možného návrhu studie na prokázání nadřazenosti.
Armata Pharmaceuticals oznámila, že cena jejích akcií vzrostla o 95% po zveřejnění pozitivních výsledků ze studie fáze 2a testující léčbu pomocí bakteriofágů pro komplikované infekce způsobené Staphylococcus aureus.
V rámci studie s názvem diSArm, která byla představena na konferenci IDWeek 2025, dosáhla terapie AP-SA02 v kombinaci s nejlepší dostupnou antibiotickou terapií značně vyšších klinických odpovědí než placebo. Dvanáctý den po léčbě vykázalo 88% pacientů v skupině AP-SA02 klinickou odpověď, zatímco ve skupině s placebem to bylo pouze 58%.
Obzvláště povzbudivé bylo, že žádný z pacientů v léčebné skupině nezaznamenal relaps nebo neúspěch léčby, zatímco přibližně 25% pacientů na placebu ano. Terapeutický účinek byl evidentní jak na meticilin-rezistentních, tak meticilin-senzitivních infekcích S. aureus.
Jak uvedl Dr. Loren G. Miller, vedoucí výzkumu, „výsledky studie diSArm potvrzují, poprvé ve randomizované klinické studii, účinnost intravenózní fágové terapie pro S. aureus bacteremia.“ Studie prokázala, že léčba byla dobře tolerována, bez závažných nežádoucích účinků spojených s vyšetřovaným lékem.Chcete využít této příležitosti?
Armata plánuje postoupit s terapií AP-SA02 do fáze 3 v roce 2026, v závislosti na přezkumu a zpětné vazbě od FDA. Společnost se aktuálně vyjednává s regulátory ohledně možného návrhu studie na prokázání nadřazenosti.
