MaaT Pharma oznámila, že akcie společnosti vzrostly o 11% po zprávě o povolení pokračovat v klinickém hodnocení fáze 2b nazvaném PHOEBUS. Toto rozhodnutí přišlo poté, co Data Safety Monitoring Board (DSMB) zhodnotil studii a nenašel žádné obavy ohledně bezpečnosti ani nadměrnou úmrtnost.
V průběhu hodnocení se ukázalo, že terapeutická látka MaaT033, která je vyvíjena v rámci PHOEBUS trialu, vykazuje pozitivní výhled pro křehké pacienty po transplantacích.
Očekávané čtení výsledků studie je plánováno na rok 2027, což by mohlo znamenat významný krok v léčbě pacientů, kteří prodělali transplantaci. DSMB rozhodnutí posiluje důvěru investorů a zajišťuje pozitivní rizikový profil terapeutické látky.
Vzhledem k silné pozici MaaT Pharma na trhu a pokroku v posuzování přípravku Xervyteg ze strany Evropské lékové agentury (EMA), společnost prokázala stabilní financování pro další klinické programy. Očekávaná data o přežití z ARES studie by mohla dále posílit důvěru na trhu.
Chcete využít této příležitosti?
Odborníci na farmaceutický průmysl vyjadřují názor, že tento pozitivní pokrok v hodnocení potřebného léku je klíčový pro rozvoj a úspěch MaaT Pharma v nadcházejících letech.
MaaT Pharma oznámila, že akcie společnosti vzrostly o 11% po zprávě o povolení pokračovat v klinickém hodnocení fáze 2b nazvaném PHOEBUS. Toto rozhodnutí přišlo poté, co Data Safety Monitoring Board zhodnotil studii a nenašel žádné obavy ohledně bezpečnosti ani nadměrnou úmrtnost.
V průběhu hodnocení se ukázalo, že terapeutická látka MaaT033, která je vyvíjena v rámci PHOEBUS trialu, vykazuje pozitivní výhled pro křehké pacienty po transplantacích.
Očekávané čtení výsledků studie je plánováno na rok 2027, což by mohlo znamenat významný krok v léčbě pacientů, kteří prodělali transplantaci. DSMB rozhodnutí posiluje důvěru investorů a zajišťuje pozitivní rizikový profil terapeutické látky.
Vzhledem k silné pozici MaaT Pharma na trhu a pokroku v posuzování přípravku Xervyteg ze strany Evropské lékové agentury , společnost prokázala stabilní financování pro další klinické programy. Očekávaná data o přežití z ARES studie by mohla dále posílit důvěru na trhu.Chcete využít této příležitosti?
Odborníci na farmaceutický průmysl vyjadřují názor, že tento pozitivní pokrok v hodnocení potřebného léku je klíčový pro rozvoj a úspěch MaaT Pharma v nadcházejících letech.
