Purple Biotech Ltd. (NASDAQ:PPBT) dnes oznámila, že její akcie vzrostly o 102% poté, co dosáhla významného pokroku ve výrobě tri-specifické protilátky IM1240. Tato zpráva přišla na trh v době, kdy se biotechnologické společnosti snaží o inovaci a efektivitu ve vývoji léčiv.
Společnost informovala, že úspěšně vyvinula komerčně životaschopnou výrobu protilátky IM1240, což umožňuje škálovatelnost jejího výrobního procesu pro tri-specifické protilátky. IM1240 zaměřuje na antigen spojený s nádory 5T4 a má potenciál vstoupit do klinických zkoušek na lidech s plánovaným podáním žádosti o novou léčebnou látku (IND) v roce 2026.
Generální ředitel společnosti Gil Efron zdůraznil, že „zavedení procesu schopného produkovat tri-specifické protilátky představuje významný krok v našem vývojovém programu.“ Bylo vyvinuto efektivní výrobní a čistící proces, který by měl poskytnout odlišné zapojení T buněk a pomoci zabránit nežádoucí aktivaci imunitního systému mimo nádor.
Podle Dr. Michaela Schicklera, vedoucího klinických a regulačních záležitostí, bylo dříve považováno za významnou výzvu vyrábět tri-specifickou bílkovinu jako IM1240 s vysokým výtěžkem a čistotou. Tato nová technologická platforma CAPTN-3 generuje podmíněně aktivované tri-specifické protilátky, které indukují imunitní odpověď přímo v mikroprostředí tumoru.
Chcete využít této příležitosti?
Úspěch Purple Biotech mohou mít dalekosáhlé důsledky pro budoucnost imunoterapie a lékařských aplikací v oblasti onkologie, přičemž trh sleduje další kroky společnosti při vývoji této inovativní technologie.
Purple Biotech Ltd. dnes oznámila, že její akcie vzrostly o 102% poté, co dosáhla významného pokroku ve výrobě tri-specifické protilátky IM1240. Tato zpráva přišla na trh v době, kdy se biotechnologické společnosti snaží o inovaci a efektivitu ve vývoji léčiv.
Společnost informovala, že úspěšně vyvinula komerčně životaschopnou výrobu protilátky IM1240, což umožňuje škálovatelnost jejího výrobního procesu pro tri-specifické protilátky. IM1240 zaměřuje na antigen spojený s nádory 5T4 a má potenciál vstoupit do klinických zkoušek na lidech s plánovaným podáním žádosti o novou léčebnou látku v roce 2026.
Generální ředitel společnosti Gil Efron zdůraznil, že „zavedení procesu schopného produkovat tri-specifické protilátky představuje významný krok v našem vývojovém programu.“ Bylo vyvinuto efektivní výrobní a čistící proces, který by měl poskytnout odlišné zapojení T buněk a pomoci zabránit nežádoucí aktivaci imunitního systému mimo nádor.
Podle Dr. Michaela Schicklera, vedoucího klinických a regulačních záležitostí, bylo dříve považováno za významnou výzvu vyrábět tri-specifickou bílkovinu jako IM1240 s vysokým výtěžkem a čistotou. Tato nová technologická platforma CAPTN-3 generuje podmíněně aktivované tri-specifické protilátky, které indukují imunitní odpověď přímo v mikroprostředí tumoru.Chcete využít této příležitosti?
Úspěch Purple Biotech mohou mít dalekosáhlé důsledky pro budoucnost imunoterapie a lékařských aplikací v oblasti onkologie, přičemž trh sleduje další kroky společnosti při vývoji této inovativní technologie.
