Akcie Grifols klesly o 3,5% poté, co společnost Sanofi oznámila pozitivní výsledky své experimentální terapie pro nedostatek alfa-1 antitrypsinu ve fázi II klinických studií. Nově vyvinutá terapie efdoralprin alfa splnila všechny stanovené primární a sekundární cíle.
Tato terapie prokázala superioritu v porovnání s léčbou odvozenou z plazmy a dosáhla normálních funkčních hladin AAT při méně časté aplikaci každé 3–4 týdny. Na rozdíl od této studie se Grifols zaměřuje na svou SPARTA fázi III, která hodnotí klinickou účinnost měřením uchování plicního tkáně pomocí CT skenů.
Sanofi se zdá být konkurentem s významným potenciálem, jelikož léčba alfa-1 představuje více než 10% prodejů Grifols, což se odhaduje na více než 700 milionů eur, přičemž více než 70% z této částky pochází ze Spojených států.
Sanofi se může stát klíčovým hráčem na trhu alfa-1, což by mohlo vyvíjet tlak na objemy a marže stávajících léčeb Grifols.
Grifols rovněž zvažuje možnost bi-weekly dávkování své plazmatické terapie a vyvíjí subkutánní verzi, což by mělo usnadnit pacientům aplikaci.
Chcete využít této příležitosti?
Zanechte svůj telefon a email a budete kontaktováni licencovanými odborníky
