4basebio PLC, britský poskytovatel syntetického DNA, zaznamenal v pondělí 27. října 2025 nárůst akcií o 6,9% poté, co oznámil, že významný globální farmaceutický partner zahájil dávkování pacientů v klinických zkouškách fáze I/II. Tyto zkoušky využívají společnosti technologií opDNA®, která byla schválena americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv
Zahájení zkoušek představuje klíčový milník v adopci syntetického DNA pro pokročilé genetické léky. Tato iniciativa byla nastavena po vzájemné dohodě o dodávkách, která byla podepsána v dubnu 2024.
Technologie opDNA® je navržena specificky pro in-vivo transkripční procesy mRNA a přináší významné výhody oproti tradičním plazmidovým DNA, jako jsou nižší náklady, vyšší čistota a kratší doby výroby. Tento úspěch nastal po získání certifikace GMP od britské Agentury pro regulaci léčiv a zdravotnických prostředků v dubnu 2025.
Dr. Heikki Lanckriet, generální ředitel 4basebio, uvedl, že toto období představuje „další významný regulační milník pro 4basebio a jasný signál o rostoucí adopci syntetického DNA v rámci terapie buněk a genů a vakcín.“
4basebio nabízí svým partnerům rychlejší a škálovatelnou výrobu DNA šablon, což může urychlit vývojovou dobu pro terapie buněk a genů. Tento posun k syntetickému DNA je očekáván jako klíčový faktor pro zlepšení bezpečnosti a konzistence v tomto inovativním odvětví.
Chcete využít této příležitosti?
Zanechte svůj telefon a email a budete kontaktováni licencovanými odborníky


























