Akcie společnosti Gilead Sciences Inc (NASDAQ:GILD) dnes klesly o 3 %, poté co společnost oznámila, že její protirakovinný lék Trodelvy neuspěl v klíčovém testu fáze 3 pro pokročilý rakovinu prsu HR+/HER2-negativního typu. Tato studie, známá jako ASCENT-07, srovnávala Trodelvy s chemoterapií jako první linii léčby po endokrinní terapii, avšak nedosáhla hlavního cíle týkajícího se přežití bez progrese nemoci, jak uváděl nezávislý posudek.
Mezi odborníky zazněl názor od Hope S. Rugo, hlavní vyšetřovatelky studie, která zdůraznila, že rakovina prsu HR+/HER2-negativní je vysoce heterogenní onemocnění, což ztěžuje její zvládání, zejména u pacientek, jejichž nemoc již pokročila po několika liniích endokrinní terapie.
Přesto Gilead uvádí, že Trodelvy stále zůstává standardem péče pro pacienty s předchozí léčbou HR+/HER2-negativního pokročilého karcinomu prsu na základě předchozích výsledků studií. Společnost plánuje pokračovat ve studii ASCENT-07, aby dále posoudila data o celkovém přežití.
Trodelvy je v současnosti jediným globálně schváleným protilátkovým konjugátem Trop-2, který vykazuje významné výhody v celkovém přežití u dvou typů pokročilé rakoviny prsu. Bezpečnostní profil léku byl v této studii v souladu s předchozími pokusy, přičemž nebyly identifikovány nové bezpečnostní signály.
Chcete využít této příležitosti?
Gilead také pokračuje s hodnocením Trodelvy v různých typech rakoviny a fázích onemocnění, včetně probíhajících studií fáze 3 u rané formy triple-negativní rakoviny prsu a u rakoviny plic a gynekologických nádorů.
Akcie společnosti Gilead Sciences Inc dnes klesly o 3 %, poté co společnost oznámila, že její protirakovinný lék Trodelvy neuspěl v klíčovém testu fáze 3 pro pokročilý rakovinu prsu HR+/HER2-negativního typu. Tato studie, známá jako ASCENT-07, srovnávala Trodelvy s chemoterapií jako první linii léčby po endokrinní terapii, avšak nedosáhla hlavního cíle týkajícího se přežití bez progrese nemoci, jak uváděl nezávislý posudek.
Mezi odborníky zazněl názor od Hope S. Rugo, hlavní vyšetřovatelky studie, která zdůraznila, že rakovina prsu HR+/HER2-negativní je vysoce heterogenní onemocnění, což ztěžuje její zvládání, zejména u pacientek, jejichž nemoc již pokročila po několika liniích endokrinní terapie.
Přesto Gilead uvádí, že Trodelvy stále zůstává standardem péče pro pacienty s předchozí léčbou HR+/HER2-negativního pokročilého karcinomu prsu na základě předchozích výsledků studií. Společnost plánuje pokračovat ve studii ASCENT-07, aby dále posoudila data o celkovém přežití.
Trodelvy je v současnosti jediným globálně schváleným protilátkovým konjugátem Trop-2, který vykazuje významné výhody v celkovém přežití u dvou typů pokročilé rakoviny prsu. Bezpečnostní profil léku byl v této studii v souladu s předchozími pokusy, přičemž nebyly identifikovány nové bezpečnostní signály.Chcete využít této příležitosti?
Gilead také pokračuje s hodnocením Trodelvy v různých typech rakoviny a fázích onemocnění, včetně probíhajících studií fáze 3 u rané formy triple-negativní rakoviny prsu a u rakoviny plic a gynekologických nádorů.
