ADC Therapeutics SA zaznamenal ve středu pokles hodnoty akcií o 22 % poté, co společnost oznámila nová data z klinické zkoušky LOTIS-7 fáze 1b, která posuzuje účinnost léku ZYNLONTA ve spojení s bispecifickým protilátkovým léčivem glofitamab pro pacienty s relabující nebo refrakterní difúzní velkobuněčnou B-buněčnou lymfomou.
Studie ukazuje, že kombinace dosáhla 89,8 % celkové míry odpovědi a 77,6 % míry kompletní odpovědi u 49 vyhodnocených pacientů s minimálním sledováním šesti měsíců. Společnost dále uvedla, že kombinace byla „obecně dobře tolerována s přijatelným bezpečnostním profilem“.
V reakci na tyto údaje, investoři projevili negativní reakci. Zkouška ukázala, že nežádoucí účinky 5. stupně se vyskytly u dvou pacientů (4,1 %), přičemž jeden byl spojován s léčbou. Dále bylo zjištěno, že syndrom uvolnění cytokinů všech stupňů se vyskytl u 36,7 % pacientů napříč jednotlivými dávkami.
Mohamed Zaki, hlavní lékař ADC Therapeutics, zdůraznil „přijatelný bezpečnostní profil a silnou účinnost včetně hlubokých a trvalých odpovědí“ u této pacientské skupiny. Společnost očekává dokončení registrace přibližně 100 pacientů v první polovině roku 2026.
Chcete využít této příležitosti?
Analytik RBC Capital Gregory Renza potvrdil rating „Outperform“ a cílovou cenu $5,00 pro akcie ADC Therapeutics. Uvedl, že „celková tendence dnešní aktualizace byla pozitivní a měla by potvrdit vysokou pravděpodobnost úspěchu a konečné komercializace této terapie.“
ADC Therapeutics SA zaznamenal ve středu pokles hodnoty akcií o 22 % poté, co společnost oznámila nová data z klinické zkoušky LOTIS-7 fáze 1b, která posuzuje účinnost léku ZYNLONTA ve spojení s bispecifickým protilátkovým léčivem glofitamab pro pacienty s relabující nebo refrakterní difúzní velkobuněčnou B-buněčnou lymfomou.
Studie ukazuje, že kombinace dosáhla 89,8 % celkové míry odpovědi a 77,6 % míry kompletní odpovědi u 49 vyhodnocených pacientů s minimálním sledováním šesti měsíců. Společnost dále uvedla, že kombinace byla „obecně dobře tolerována s přijatelným bezpečnostním profilem“.
V reakci na tyto údaje, investoři projevili negativní reakci. Zkouška ukázala, že nežádoucí účinky 5. stupně se vyskytly u dvou pacientů , přičemž jeden byl spojován s léčbou. Dále bylo zjištěno, že syndrom uvolnění cytokinů všech stupňů se vyskytl u 36,7 % pacientů napříč jednotlivými dávkami.
Mohamed Zaki, hlavní lékař ADC Therapeutics, zdůraznil „přijatelný bezpečnostní profil a silnou účinnost včetně hlubokých a trvalých odpovědí“ u této pacientské skupiny. Společnost očekává dokončení registrace přibližně 100 pacientů v první polovině roku 2026.Chcete využít této příležitosti?
Analytik RBC Capital Gregory Renza potvrdil rating „Outperform“ a cílovou cenu $5,00 pro akcie ADC Therapeutics. Uvedl, že „celková tendence dnešní aktualizace byla pozitivní a měla by potvrdit vysokou pravděpodobnost úspěchu a konečné komercializace této terapie.“
