Arrowhead Pharmaceuticals Inc zaznamenala nárůst akcií o 14,7 % v pondělí poté, co oznámila, že podala první dávky subjektům v klinické studii fáze 1/2a pro terapeutikum ARO-MAPT, zaměřené na tauopatie, včetně Alzheimerovy choroby.
Tato studie představuje důležitý milník pro dodávkovou technologii CNS společnosti Arrowhead, protože ARO-MAPT využívá nový proprietární systém dodávky, který dokáže překonat hematoencefalickou bariéru po subkutánní injekci.
V preklinických studiích terapie prokázala silnou supresi tau proteinu v centrálním nervovém systému. Cíl terapie spočívá v potlačení genu, který kóduje tau protein, což může potenciálně zabránit nebo zvrátit hromadění tau u pacientů s ranou Alzheimerovou chorobou.
James Hamilton, hlavní lékař a vedoucí výzkumu a vývoje společnosti Arrowhead, uvedl: „Potlačením exprese genu, který koduje tau protein, může ARO-MAPT zabránit nebo zvrátit hromadění tau proteinu u subjektů s ranou Alzheimerovou chorobou, což potenciálně zpomaluje progrese onemocnění.“
Chcete využít této příležitosti?
Studie bude hodnotit jednotlivé i vícenásobné dávky jak u zdravých dobrovolníků, tak u pacientů s ranou Alzheimerovou chorobou. První data z počátečních fází studie se očekávají ve druhé polovině roku 2026.
Preklinické studie na nehumánních primátech ukázaly dlouhodobou supresi tau proteinu, což naznačuje potenciál pro měsíční nebo čtvrtletní subkutánní dávkování s uniformní distribucí v celém CNS.
Arrowhead Pharmaceuticals Inc zaznamenala nárůst akcií o 14,7 % v pondělí poté, co oznámila, že podala první dávky subjektům v klinické studii fáze 1/2a pro terapeutikum ARO-MAPT, zaměřené na tauopatie, včetně Alzheimerovy choroby.
Tato studie představuje důležitý milník pro dodávkovou technologii CNS společnosti Arrowhead, protože ARO-MAPT využívá nový proprietární systém dodávky, který dokáže překonat hematoencefalickou bariéru po subkutánní injekci.
V preklinických studiích terapie prokázala silnou supresi tau proteinu v centrálním nervovém systému. Cíl terapie spočívá v potlačení genu, který kóduje tau protein, což může potenciálně zabránit nebo zvrátit hromadění tau u pacientů s ranou Alzheimerovou chorobou.
James Hamilton, hlavní lékař a vedoucí výzkumu a vývoje společnosti Arrowhead, uvedl: „Potlačením exprese genu, který koduje tau protein, může ARO-MAPT zabránit nebo zvrátit hromadění tau proteinu u subjektů s ranou Alzheimerovou chorobou, což potenciálně zpomaluje progrese onemocnění.“Chcete využít této příležitosti?
Studie bude hodnotit jednotlivé i vícenásobné dávky jak u zdravých dobrovolníků, tak u pacientů s ranou Alzheimerovou chorobou. První data z počátečních fází studie se očekávají ve druhé polovině roku 2026.
Preklinické studie na nehumánních primátech ukázaly dlouhodobou supresi tau proteinu, což naznačuje potenciál pro měsíční nebo čtvrtletní subkutánní dávkování s uniformní distribucí v celém CNS.
