Akcie společnosti Biohaven Ltd. klesly o 11,8 % v poobchodní fázi ve středu po oznámení, že jejich kandidát na lék proti depresím, BHV-7000, neuspěl v dosažení primárního cíle v fázi 2 klinické studie.
Společnost, která se specializuje na biopharmaceuticals, uvedla, že BHV-7000 nevykázal statisticky významné snížení depresivních symptomů ve srovnání s placebem u pacientů s vážnou depresivní poruchou (MDD). Studie sledovala změny v Montgomery Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) během šestitýdenního období.
Navzdory výše uvedeným výsledkům Biohaven identifikoval pozitivní trendy ve specifických podskupinách, zejména mezi pacienty s těžšími formami deprese při screeningových vyšetřeních. Tyto analýzy byly označeny jako „hypotézu generující“, avšak společnost uvedla, že neplánuje další psychiatrické klinické studie s BHV-7000.
„Výsledky této studie nepodporují účinnost BHV-7000 v široké populaci depresivních pacientů, ale oceňujeme úsilí pacientů, vyšetřovatelů a týmu,“ řekl Ahmed Tahseen, MD, vedoucí vývoje pro depresi v Biohaven.
Chcete využít této příležitosti?
Drogové zkoušky vykázaly příznivý bezpečnostní profil, přičemž nežádoucí účinky byly většinou mírné až střední a spontánně ustupovaly. Bolesti hlavy byly hlášeny u 10,7 % pacientů užívajících BHV-7000, zatímco u placeba činila 9,9 % a nevolnost byla zaznamenaná u 4,2 % léčených pacientů ve srovnání s 5,6 % u placeba.
Společnost Biohaven hodlá soustředit své zdroje na klíčové oblasti, včetně imunologie, obezity a epilepsie až do roku 2026. Dále plánuje prezentace dodatečných analýz z deprese studie na blížící se vědecké konferenci.
Akcie společnosti Biohaven Ltd. klesly o 11,8 % v poobchodní fázi ve středu po oznámení, že jejich kandidát na lék proti depresím, BHV-7000, neuspěl v dosažení primárního cíle v fázi 2 klinické studie.
Společnost, která se specializuje na biopharmaceuticals, uvedla, že BHV-7000 nevykázal statisticky významné snížení depresivních symptomů ve srovnání s placebem u pacientů s vážnou depresivní poruchou . Studie sledovala změny v Montgomery Åsberg Depression Rating Scale během šestitýdenního období.
Navzdory výše uvedeným výsledkům Biohaven identifikoval pozitivní trendy ve specifických podskupinách, zejména mezi pacienty s těžšími formami deprese při screeningových vyšetřeních. Tyto analýzy byly označeny jako „hypotézu generující“, avšak společnost uvedla, že neplánuje další psychiatrické klinické studie s BHV-7000.
„Výsledky této studie nepodporují účinnost BHV-7000 v široké populaci depresivních pacientů, ale oceňujeme úsilí pacientů, vyšetřovatelů a týmu,“ řekl Ahmed Tahseen, MD, vedoucí vývoje pro depresi v Biohaven.Chcete využít této příležitosti?
Drogové zkoušky vykázaly příznivý bezpečnostní profil, přičemž nežádoucí účinky byly většinou mírné až střední a spontánně ustupovaly. Bolesti hlavy byly hlášeny u 10,7 % pacientů užívajících BHV-7000, zatímco u placeba činila 9,9 % a nevolnost byla zaznamenaná u 4,2 % léčených pacientů ve srovnání s 5,6 % u placeba.
Společnost Biohaven hodlá soustředit své zdroje na klíčové oblasti, včetně imunologie, obezity a epilepsie až do roku 2026. Dále plánuje prezentace dodatečných analýz z deprese studie na blížící se vědecké konferenci.
