CervoMed Inc , společnost na burze NASDAQ, zaznamenala včera výrazný nárůst akcií o 9,3 % během mimořádného obchodování. Tento skok byl důsledkem pozitivních výsledků fáze IIb klinických zkoušek pro lék na demenci s Lewyho tělísky (DLB) s názvem neflamapimod.
Výsledky, které byly prezentovány na 18. konferenci klinických zkoušek Alzheimerovy choroby v San Diegu, ukázaly, že neflamapimod zredukoval klinické zhoršení o 52 % ve srovnání s kontrolní skupinou po 16 týdnech léčby. V pacientské skupině s nižšími plazmatickými hladinami ptau181 došlo k ještě výraznějšímu snížení o 82 %.
Společnost CervoMed se připravuje na zahájení fáze III registrační klinické studie ve druhé polovině roku 2026. Důležitou informací je, že neflamapimod byl dobře tolerován s nízkou mírou ukončení léčby během 48 týdnů.
Podle Dr. Johna-Paula Taylora, profesora na Newcastle University a hlavního vyšetřovatele studie, „magnituda přínosu a konzistence dat napříč klinickými měřeními v RewinD-LB poskytují velkou důvěru v to, že neflamapimod má skutečný potenciál smysluplně zpomalit klinický progres DLB.“
Chcete využít této příležitosti?
Pro pacienty s DLB, což je rychle progresivní onemocnění, tato nová léčba představuje naději na zlepšení kvalitního života a snížení zátěže pro pečovatele.
CervoMed Inc , společnost na burze NASDAQ, zaznamenala včera výrazný nárůst akcií o 9,3 % během mimořádného obchodování. Tento skok byl důsledkem pozitivních výsledků fáze IIb klinických zkoušek pro lék na demenci s Lewyho tělísky s názvem neflamapimod.
Výsledky, které byly prezentovány na 18. konferenci klinických zkoušek Alzheimerovy choroby v San Diegu, ukázaly, že neflamapimod zredukoval klinické zhoršení o 52 % ve srovnání s kontrolní skupinou po 16 týdnech léčby. V pacientské skupině s nižšími plazmatickými hladinami ptau181 došlo k ještě výraznějšímu snížení o 82 %.
Společnost CervoMed se připravuje na zahájení fáze III registrační klinické studie ve druhé polovině roku 2026. Důležitou informací je, že neflamapimod byl dobře tolerován s nízkou mírou ukončení léčby během 48 týdnů.
Podle Dr. Johna-Paula Taylora, profesora na Newcastle University a hlavního vyšetřovatele studie, „magnituda přínosu a konzistence dat napříč klinickými měřeními v RewinD-LB poskytují velkou důvěru v to, že neflamapimod má skutečný potenciál smysluplně zpomalit klinický progres DLB.“Chcete využít této příležitosti?
Pro pacienty s DLB, což je rychle progresivní onemocnění, tato nová léčba představuje naději na zlepšení kvalitního života a snížení zátěže pro pečovatele.
