Akcie společnosti Coherus BioSciences Inc vzrostly o 8,2 % v pondělí po zveřejnění dlouhodobých dat o přežití pro jejich lék LOQTORZI v léčbě nosohltanového karcinomu. Nově prezentované výsledky ukázaly, že pacienti, kteří podstoupili léčbu LOQTORZI v kombinaci s chemoterapií, dosáhli mediánového přežití 64,8 měsíců, zatímco pacienti léčení pouze chemoterapií měli mediánové přežití 33,7 měsíců.
Toto znamená výrazné zlepšení o 31 měsíců a 38 % snížení rizika úmrtí, což z tohoto léku činí nadějnou volbu pro pacienty trpící tímto agresivním typem rakoviny. Údaje byly prezentovány na konferenci ESMO Asia 2025.
Dr. Victoria Villaflor, profesorka a ředitelka programu onkologie hlavy a krku na UC Irvine School of Medicine, vyjádřila zvýšenou důvěru v používání LOQTORZI pro pacienty s recidivujícím nebo metastatickým nosohltanovým karcinomem a zdůraznila význam nových výsledků pro budoucí léčebné protokoly.
LOQTORZI, přípravek nové generace inhibující PD-1, již obdržel schválení FDA pro použití v kombinaci s chemoterapií při prvotním ošetření dospělých pacientů a jako samostatná léčba u pacientů s recidivujícími formami této nemoci po selhání léčby s obsahem platinových přípravků.
Chcete využít této příležitosti?
Nové dlouhodobé údaje naznačují významný klinický přínos pro pacienty čelící těmto výzvám, což naznačuje, že kombinace LOQTORZI a chemoterapie by mohla být preferovanou léčbou.
Akcie společnosti Coherus BioSciences Inc vzrostly o 8,2 % v pondělí po zveřejnění dlouhodobých dat o přežití pro jejich lék LOQTORZI v léčbě nosohltanového karcinomu. Nově prezentované výsledky ukázaly, že pacienti, kteří podstoupili léčbu LOQTORZI v kombinaci s chemoterapií, dosáhli mediánového přežití 64,8 měsíců, zatímco pacienti léčení pouze chemoterapií měli mediánové přežití 33,7 měsíců.
Toto znamená výrazné zlepšení o 31 měsíců a 38 % snížení rizika úmrtí, což z tohoto léku činí nadějnou volbu pro pacienty trpící tímto agresivním typem rakoviny. Údaje byly prezentovány na konferenci ESMO Asia 2025.
Dr. Victoria Villaflor, profesorka a ředitelka programu onkologie hlavy a krku na UC Irvine School of Medicine, vyjádřila zvýšenou důvěru v používání LOQTORZI pro pacienty s recidivujícím nebo metastatickým nosohltanovým karcinomem a zdůraznila význam nových výsledků pro budoucí léčebné protokoly.
LOQTORZI, přípravek nové generace inhibující PD-1, již obdržel schválení FDA pro použití v kombinaci s chemoterapií při prvotním ošetření dospělých pacientů a jako samostatná léčba u pacientů s recidivujícími formami této nemoci po selhání léčby s obsahem platinových přípravků.Chcete využít této příležitosti?
Nové dlouhodobé údaje naznačují významný klinický přínos pro pacienty čelící těmto výzvám, což naznačuje, že kombinace LOQTORZI a chemoterapie by mohla být preferovanou léčbou.
